| 1. | | | 8th International Congress of Human Genetics : Washington, D.C. USA, 1991. Oct. 6-11.
|
| 2. | | | 99-mtc-hmpao single photon emission computed tomography examinations in genetically determined neurometabolic disorders = 99-mTc-HMPAO egyes foton-emissziós komputertomográfia genetikailag meghatár...
|
| 3. | | | Activities of serum cathepsin (B, H and L) and metalloproteinase (MMP7-ase) in patients with gastrointestinal and bronchial malignant tumours
|
| 4. | | | Acusticusan kiváltott agytörzsi potenciál (BAEP) vizsgálata anyagcserebetegeken
|
| 5. | | | Adenozin deamináz (ADA) és purin nukleozid phosphoriláz (PNP) aktivitás chorionboholy mintákban
|
| 6. | | | Alfa-l-4-glucosidase enzyme analysis for the diagnosis of II type glycogenosis
|
| 7. | | | Allele frequencies of cystic fibrosis - linked markers and F508 deletion in affected Hungarian families
|
| 8. | | | Analysis of IQ and genotype in Duchenne- és Becker-típusú muscularis dystrophiában
|
| 9. | | | Anyagcsere-betegségek vizsgálata tandem tömegspektrometriával
|
| 10. | | | Bicarnesine-treated carnitine deficient myopathy: clinico-chemical investigations
|
| 11. | | | Biochemical and ultrastructural diagnostic problems in mucolipidoses
|
| 12. | | | Blood lipid peroxidation, antioxidant enzyme activities and hemorheological changes in autistic children = A vérlipid-peroxidáció, antioxidáns enzimaktivitások és hemoreológiai elváltozások autiszt...
|
| 13. | | | Chromosome examinations on six-hour cultures of unstimulated peripheral blood from some patients with childhood leukemia
|
| 14. | | | Congenital hyperammonemia: symptomatic carrier girl patient and her asymptomatic heterozygous mother for ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency: specific enzyme diagnostic and kinetic investig...
|
| 15. | | | Csont ásványianyag mérés gyermekkorban egyfotonos abszorpciometriás eljárással
|
| 16. | | | Csont ásványianyag-tartalom osteogenesis imperfectában
|
| 17. | | | Csípő-vállövi izomdisztrófia (LGMD) mutációs analízise roma családban, a kórkép klinikai genetikai aspektusával
|
| 18. | | | Cystas fibrosisos betegeink gono-, fenotípusának összehasonlítása
|
| 19. | | | A dél-magyarországi decentrum tudományos ülése
|
| 20. | | | A Dél-magyarországi Decetrum tudományos ülése : Szeged, 1990. máj. 10-12.
|
| 21. | | | Ectodermalis dysplasias beteg molekuláris genetikai családvizsgálata
|
| 22. | | | Enzymopathiás betegek intelligenciaszintje
|
| 23. | | | Exon deletions in Duchenne and Becker muscular dystrophy
|
| 24. | | | The Fate of tyrosinaemic Hungarian patients before the NTBC aera
|
| 25. | | | Galactosaemia Symposium : Fulda, 1993. nov. 17-19.
|
| 26. | | | Genetically determined neuromuscular disorders of some roma families living in Hungary = Genetikailag meghatározott neuromuscularis betegségek Magyarországon élő roma családokban
|
| 27. | | | Genotípus, fenotípus összefüggésének vizsgálata cystas fibrosisos betegeknél
|
| 28. | | | Gyermekkori pervazív zavarok
|
| 29. | | | Géndeletiók molekuláris diagnosztikai vizsgálata Duchenne- és Becker-izomdystrophiában
|
| 30. | | | Heterozygóták vizsgálata Duchenne/Becker izomdystrophiás betegek családjában
|
| 31. | | | HLA-DRB, - DQA, - DQB fogékonysági allélek megoszlása és a betegség kezdete I. típusú diabetes mellitusban
|
| 32. | | | HLA-DRB, -DQA, -DQB fogékonysági allélek megoszlása I. típusú diabetes mellitusban
|
| 33. | | | Hyperlipemia and hyperlipoproteinemia (HLP) screening among the children from premature myocardial infarction risk families
|
| 34. | | | Increased number of chromosome aberrations in the peripheral blood culture of a retinoblastoma patient
|
| 35. | | | Juvenilis rheumatoid arthritis betegeink HLA-DRbeta,-DQbeta génlocusainak vizsgálata
|
| 36. | | | Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
|
| 37. | | | A kötőhártya ultrastrukturalis vizsgálata lysosomlis enzymopathiákban és heredodegeneratív kórképekben
|
| 38. | | | Lactic acidoses and hyperpyruvataemias
|
| 39. | | | Leptomeningealis melancytosissal szövődött óriás pigmentált naevus
|
| 40. | | | Lizoszomális (tárolási) betegségek gyermekkorban
|
| 41. | | | Lysosomal enzyme activities in frozen, non-cultured chorionic villi for prenatal diagnosis of enzymopathies
|
| 42. | | | Az MGYT Dél-Magyarországi Decentruma 1992. május 21-22-én tartotta 25. jubileumi tudományos ülését Orosházán
|
| 43. | | | Mitochondrialis myopathia : Mono- és multisystemás mitochondrium betegség
|
| 44. | | | Mitochondriális enzymopathiák specifikus oxidatív phosphorylatiós enzym és molekuláris biológiai diagnózisa
|
| 45. | | | Mitochondriális myopathiák/encephalomyopathiák specifikus enzymdiagnosztikája
|
| 46. | | | Molecular genetic mutation analysis in Menkes-disease with prenatal diagnosis = Molekuláris genetikai mutációs analízis Menkes-kórban
|
| 47. | | | Molekuláris biológiai diagnosztikai vizsgálatok genetikai betegségekben
|
| 48. | | | Molekuláris genetikai diagnosztika monogénes és poligénes betegségekben
|
| 49. | | | Molekuláris genetikai diagnózis Huntington-kóros betegeinknél
|
| 50. | | | Molekuláris genetikai mutatios analysis enzyopathiákban
|
