GYEMSZI - MOB

Egyszerű keresés | Összetett keresés | Böngészés | Kosár | Súgó

Lďż˝szlďż˝ Aranka - Kapcsolódó tételek

2

>>

51.			Molekuláris genetikai mutációs analízis Hunterkórban
52.			Mutation analysis of alpha-galactosidase A gene in Hungarian Fabry patients = Az alpha-galaktozidáz A gén mutációs analízise magyar Fabry-kóros betegek esetében
53.			Myelination disturbance in a patient with hyperuricemia and hyperserotoninemia combined with 18q deletion syndrome = 18q-deletiós szindróma myelinisatiós zavarral, hyperurikaemiával és hyperseroton...
54.			Néhány aminoacidopathia (non-ketotikus hyperglycinaemia, jávorfaszörp-betegség, histidinaemia, tyrosinaemia) biokémiai, klinikai és genetikai elemzése
55.			Organikus aciduriák therápiás lehetőségei
56.			Osteogenesis imperfecta a háziorvos szemével
57.			A phenilketonuria (PKU) felfedezésének 60. évfordulója alkalmából rendezett dániai nemzetközi symposiumról : Helsinore, 1994. máj. 24-27.
58.			Physiological values of glucose-6-phosphate-dehydrogenase (G-6-PD) in chorionic villi
59.			Refsum-kór
60.			Ritka lysosomalis tárolási betegség előfordulása osztályunkon : 2. [r.], Mucolipidosis
61.			Schoepf-Merei Ágost-emlékérem előadás - 2002. : a klinikai genetika - mint a gyermekgyógyászat szerves része - szolgálatában
62.			Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) 31. Symposium : Manchester, U.K. 1993. szept. 7-10.
63.			Specific enzymatic diagnosis and ultrastructural analysis of peripheral leukocytes in infantile form of Niemann-Pick sphingomyelinosis
64.			A Szocalislita Országok 8. Fenilketonuria és Veleszületett Anyagcserezavarokkal Foglalkozó Szimpóziuma : Brno, 1989. szept. 27-29.
65.			Tapasztalatok Gaucher-kóros betegek enzimszubsztitúciós kezelésével
66.			Tumor nekrózis faktor alfa gén allélpolymorphismus szisztémás lupus erythematosusban = Human tumor necrosis factor alpha gene polymorphisms in Hungarian patients with systemic lupus erythematosus
67.			Ultrastructural investigations in late infantile type of ceroid lipofuscinosis (Jansky-Bielschowsky)
68.			Veleszületett anyagcsere-betegségek diagnosztikus sémája újszülöttkorban
69.			Whole blood suspension culture method for chromosome examination of a patient with Ph-positive chronic myeloid leukaemia

Mind kijelölve:

2

>>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI