GYEMSZI - MOB

Egyszerű keresés | Összetett keresés | Böngészés | Kosár | Súgó

KROMOSZ%D3MA-RENDELLENESS%C9GEK - Kapcsolódó tételek

4

>>

151.			SHOX gén vizsgálatának jelentősége a gyermekgyógyászati praxisban
152.			A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
153.			Sister Chromatid Exchange and Chromosomal Aberration Frequencies in Peripheral Blood Lymphocytes of Workers Occupationally Exposed to Benzene and the Effects of Antioxidants Thereon
154.			Spermiumnyerés esélye Klinefelter-szindróma esetén
155.			Spontán vetélések a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
156.			A sporadikus kromoszómaaberrációk alakulása 1986-2001 között vizsgált egészséges személyek limfocitáiban
157.			Szellemileg elmaradott fiú hypogonadismussal és gynecomastiával Y-kromoszóma nélkül
158.			Szerkezeti kromoszóma rendellenességben szenvedő gyermekek utánvizsgálata
159.			A szerzett kromoszóma-károsodások vizsgálatának genotoxikológiai szerepe
160.			Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban
161.			A számbeli chromosoma aberratiok vizsgálata epithelialis ovarium carcinomákban
162.			Számbeli kromoszómaeltérések gyakorisága humán spermiumban és asszisztált reprodukciós vonatkozások
163.			A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 2003. február 28-i állásfoglalása az invazív módon nyert mintából végezhető magzati chromosomavizsgálat (karyotypizálás) javallatairól
164.			A t(12;21) incidenciája és megoszlása a gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia prognosztikai csoportjaiban
165.			A t(14;18) kromoszóma transzlokáció előfordulása primer Sjögren-szindrómás betegek lymphocytáiban
166.			A t(14;18) kromoszóma transzlokáció kimutatása follicularis lymphomában polimeráz láncreakció segítségével
167.			A t(14;18) kromoszóma-transzlokáció jelenléte különböző típusú betegségekben
168.			Tapasztalati adatok a magzati kromoszóma elváltozások anyai korfüggéséről prenatális diagnosztika kapcsán
169.			A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
170.			A Turner-szindróma genetikai háttere
171.			A Turner-szindróma stomatológiai vonatkozásai : 2. [r.], Orthodontiai rendellenességek és a temporomandibularis ízület néhány jellemzője
172.			Az ultrahangvizsgálat és a fetopathologiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati 21-es triszómia miatt végzett vetélésindukciók esetén
173.			A veleszületett kromoszóma-rendellenességek és a malignus megbetegedések társulása
174.			A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
175.			Whole blood suspension culture method for chromosome examination of a patient with Ph-positive chronic myeloid leukaemia
176.			A Wilson-kór napjainkban
177.			X-kromoszómához kötött, gyermekkorban kezdődő, nyctalopiával járó retinadisztrófiák differenciáldiagnosztikája
178.			Y;3 transzlokációt hordozó beteg spermiumainak szegregációs analízise fluoreszcens in szitu hibridizációval
179.			Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában
180.			És mi van az orvosokkal? : egészségügyi dolgozók spontán kromoszómaaberrációi és rákmorbiditása közti kapcsolat
181.			Új diagnosztikai módszerek a ritka betegségek felismerésében

Mind kijelölve:

4

>>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI