Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
KROMOSZ%D3MA-RENDELLENESS%C9GEK - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 4 >>

151.  SCEs and chromosome aberratios in mammalian cells in vitro treated with quercetin
152.  SHOX gén vizsgálatának jelentősége a gyermekgyógyászati praxisban
153.  A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
154.  Sister Chromatid Exchange and Chromosomal Aberration Frequencies in Peripheral Blood Lymphocytes of Workers Occupationally Exposed to Benzene and the Effects of Antioxidants Thereon
155.  Spermiumnyerés esélye Klinefelter-szindróma esetén
156.  Spontán vetélések a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
157.  A sporadikus kromoszómaaberrációk alakulása 1986-2001 között vizsgált egészséges személyek limfocitáiban
158.  Szellemileg elmaradott fiú hypogonadismussal és gynecomastiával Y-kromoszóma nélkül
159.  Szerkezeti kromoszóma rendellenességben szenvedő gyermekek utánvizsgálata
160.  A szerzett kromoszóma-károsodások vizsgálatának genotoxikológiai szerepe
161.  Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban
162.  A számbeli chromosoma aberratiok vizsgálata epithelialis ovarium carcinomákban
163.  Számbeli kromoszómaeltérések gyakorisága humán spermiumban és asszisztált reprodukciós vonatkozások
164.  A Szülészeti és Nőgyógyászati Szakmai Kollégium 2003. február 28-i állásfoglalása az invazív módon nyert mintából végezhető magzati chromosomavizsgálat (karyotypizálás) javallatairól
165.  A t(12;21) incidenciája és megoszlása a gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia prognosztikai csoportjaiban
166.  A t(14;18) kromoszóma transzlokáció előfordulása primer Sjögren-szindrómás betegek lymphocytáiban
167.  A t(14;18) kromoszóma transzlokáció kimutatása follicularis lymphomában polimeráz láncreakció segítségével
168.  A t(14;18) kromoszóma-transzlokáció jelenléte különböző típusú betegségekben
169.  Tapasztalati adatok a magzati kromoszóma elváltozások anyai korfüggéséről prenatális diagnosztika kapcsán
170.  A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
171.  A Turner-szindróma genetikai háttere
172.  A Turner-szindróma stomatológiai vonatkozásai : 2. [r.], Orthodontiai rendellenességek és a temporomandibularis ízület néhány jellemzője
173.  Az ultrahangvizsgálat és a fetopathologiai vizsgálat eredményének összehasonlítása magzati 21-es triszómia miatt végzett vetélésindukciók esetén
174.  A veleszületett kromoszóma-rendellenességek és a malignus megbetegedések társulása
175.  A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
176.  Whole blood suspension culture method for chromosome examination of a patient with Ph-positive chronic myeloid leukaemia
177.  A Wilson-kór napjainkban
178.  X-kromoszómához kötött, gyermekkorban kezdődő, nyctalopiával járó retinadisztrófiák differenciáldiagnosztikája
179.  Y;3 transzlokációt hordozó beteg spermiumainak szegregációs analízise fluoreszcens in szitu hibridizációval
180.  Y-kromoszóma DNS-szekvenciáinak szűrése Turner-szindrómában
181.  És mi van az orvosokkal? : egészségügyi dolgozók spontán kromoszómaaberrációi és rákmorbiditása közti kapcsolat
182.  Új diagnosztikai módszerek a ritka betegségek felismerésében

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 4 >>

© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI