GYEMSZI - MOB

KROMOSZ%D3MA-RENDELLENESS%C9GEK - Kapcsolódó tételek

101.			Kromoszomális aneuploidiák szűrése a terhesség második trimeszterében
102.			A kromoszóma aberrációk, mint a környezeti genotoxikus hatások biomarkerei
103.			Kromoszóma abnormitások és CFTR gén mutációk vizsgálata oligozoospermia maximalis és azoospermia esetén
104.			Kromoszóma defektusok Burkitt-szerű ALL-L3 típusú leukémiában
105.			Kromoszóma vizsgálatok radiosynoviorthesis kapcsán : citogenetikai vizsgálatok a radiosynovvectomia biztonságosságának megítélésére
106.			A kromoszómaanalízis és a bleomycin-teszt hazai alkalmazhatóságának vizsgálata a fej-nyaki laphámrák prevenciójában
107.			Kromoszómarendellenességek a gyomor rosszindulatú megbetegedéseiben : számítógépes kromoszóma analízis
108.			Kromoszómarendellenességek kockázatbecslése a terhesség első és második trimeszterében: összehasonlító vizsgálat
109.			Kromoszóma-rendellenességek prenatális felismerésének lehetőségei
110.			Kromoszómarendellenességekre gyanús ultrahangjelek a terhesség alatt
111.			Kromoszómavizsgálat pajzsmirigy papillaris carcinomában és folliculáris adenomában
112.			A kromoszómavizsgálatok haszna a szindromológiában
113.			Kromoszóma-vizsgálatok ismétlődő spontán vetélések esetén
114.			A leggyakoribb számbeli chromosomaaber-ratiók kimutatása fluorescens PCR és DNS fragment analysis segítségével
115.			A limfociták kromoszómaaberrációi, mint a rákkockázat biomarkerei
116.			A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
117.			Légúti obstrukció hátterében álló ritka kórkép: Fabry-kór
118.			Magisztrális gyógyszerkészítés a Wilson-kór terápiájában
119.			A magzati aneuploidiák kimutatása a sejtmentes DNS szűrővizsgálatával
120.			Magzati kromoszóma-rendellenességek gyors diagnosztizálása interfázis fluoreszcens in situ hibridizációval
121.			Magzati kromoszóma-rendellenességek prenatális szűrése
122.			Magzati veszélyeztetettség az újabb vizsgálatok tükrében
123.			A Martin-Bell-szindroma közegészségügyi jelentősége
124.			MECP2 mutáció fiúgyermekben
125.			MECP2-gén-duplikáció gyermekkori és praenatalis diagnózisa
126.			A metilparation in vivo hatása a csontvelősejtek kromoszómáira négygenerációs patkánykísérletben
127.			A microarray-komparatív genomhibridizálás (arrayCGH) praenatalis alkalmazása : javaslat a hazai bevezetésre
128.			Minimális reziduális betegség (MRD) vizsgálata akut myeloid leukaemiában (AML)
129.			Molekuláris genetikai vizsgálatok a citogenetikai diagnosztikában
130.			Mutation analysis of alpha-galactosidase A gene in Hungarian Fabry patients = Az alpha-galaktozidáz A gén mutációs analízise magyar Fabry-kóros betegek esetében
131.			A mély molekuláris válasz jelentősége krónikus myeloid leukaemiában - beszámoló a BCR-ABL 1monitorozás hazai standardizációs előrelépéseiről
132.			A nemi kromoszóma rendellenességek kimutatása fluoreszcens PCR és DNS fragmens analízissel
133.			Nemi kromoszóma-rendellenességek vizsgálata gyermekkorban
134.			A nemi kromoszómákat érintő triszómiák in utero felismerésének gyakorisága : a Szegedi Tudományegyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika beteganyagában 2003-2015 között
135.			Neonatális diabetes és kromoszómatöbblet együttes előfordulása
136.			A neurosonographia jelentősége az Edwards szindróma diagnózisában
137.			A new chromosomal translocation t/1;22/ /q25;q12/ in a 17-month-old girl
138.			De novo részleges duplikáció a 13-as kromoszóma hosszú karján, DUP(13)(Q12-Q14)
139.			Okoz-e a vörösiszap kromoszóma-károsodást : rákkockázat becslése az exponált lakosokon
140.			Paradigmaváltás a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
141.			Praenatalisan diagnosztizált Pallister-Killian-szindróma esete
142.			Premature chromosome condensation frequencies in human peripheral blood lymphocytes in vitro treated with melphalan
143.			Prenatális cytogenetikai diagnosztika
144.			Prognostic value of chromosome aberrations in childhood acute lymphoid leukemia (ALL)
145.			A qPCR alapú PrenaTest újabb mérföldkő a T21 diagnosztizálásában
146.			Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek
147.			A radiosynoviorthesis és a kromoszóma-aberációk : virtuális félelmek két szakterület összefüggését illetően
148.			Ritka diagnózisok, gyógyítható kórképek: a Fabry-kór és a Pompe-betegség
149.			A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentaris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében
150.			S-AFP and S-hCG determinations for screening of fetal abnormalitites

Mind kijelölve: