Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Haltrich Irďż˝n - Kapcsolódó tételek
1.
A 22q11.2-microdeletiós szindróma klinikai jellemzői
2.
A ''3q21q26-szindróma'' azonosítása sokpontos interfázis-FISH vizsgálattal gyermekkori myeloid leukaemiában
3.
9p triszómia és a klinikai sokszínűség: egy váratlan megjelenésű eset ismertetése
4.
AML1-gén intrakromoszomális amplifikációja gyermekkori acut lymphoid leukaemiában
5.
Az ataxia teleangiectasiáról egy esetünk kapcsán
6.
Barangolás egy ritka betegség világában: a cri du chat szindróma
7.
A citogenetika szerepe a XXI. században
8.
A DiGeorge-szindroma
9.
Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
10.
Elérhető humán génterápiás eljárások az Európai Unióban
11.
A hagyományos citogenetika és a FISH egymást jól kiegészítő vizsgálatok gyermekkori akut limfoid leukémiában
12.
Hagyományos és modern technikák a citogenetikai diagnózis szolgálatában
13.
Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
14.
Korszerű citogenetikai vizsgálatok jelentősége a gyermekkori leukémiákban
15.
A lizoszomális tárolási megbetegedések okozta szisztémás immunológiai eltérések
16.
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindrómával társuló gonadagenezis
17.
A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
18.
Nemi kromoszóma-rendellenességek vizsgálata gyermekkorban
19.
Primer amenorrhoea - váratlan diagnózis
20.
A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
21.
Williams-Beuren-szindróma (Williams-szindróma)
22.
Az Y-kromoszóma szerkezeti rendellenességek genotípus-fenotípus összefüggései
23.
Új diagnosztikai módszerek a ritka betegségek felismerésében
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
