Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Herczegfalvi Ágnes - Kapcsolódó tételek


1.  Algoritmusok az izombetegségek korai felismeréséhez
2.  Amyotrophiás lateralsclerosis (ALS) gyermekkorban
3.  Csípő-vállövi izomdisztrófia (LGMD) mutációs analízise roma családban, a kórkép klinikai genetikai aspektusával
4.  A Dravet-szindróma klinikai és genetikai diagnosztikájáról húsz esetünk kapcsán
5.  Duchenne-féle izomdisztrófiával élő betegek és gondozóik betegségterhei
6.  Előrelépés a spinális izomatrófia terápiájában
7.  Facioscapulohumeralis izomdisztrófiával asszociált allélok és a hipometiláció szerepe a beteg fenotípus kialakulásában
8.  Facioscapulohumeralis izomdystrophia (FSHD) diagnosztizálása egypetéjű ikrekben
9.  A fragilis X-betegség molekuláris genetikai vizsgálatának bevezetése hazánkban
10.  Genetically determined neuromuscular disorders of some roma families living in Hungary = Genetikailag meghatározott neuromuscularis betegségek Magyarországon élő roma családokban
11.  A gyermekkori epilepsziák gyógyszeres kezelése
12.  Gyermekkori mozgásszavarok
13.  A gyermekkori neuromuszkuláris betegségek terápiás aktualitásai
14.  A gyermekkori spinalis izomatrophia országosan végzett komplex vizsgálatának 5 éves tapasztalatai
15.  Herediter motoros-senzoros neuropathia előfordulása testvérpárban
16.  Herediter neuromuscularis betegségek szűrése molekuláris genetikai módszerekkel hazai roma populációban
17.  Hordozóságszűrés Duchenne-/Becker-izomdystrophiával érintett családokban
18.  Karnitinhiányos cardiomyopathia
19.  Leigh-szindróma és Leigh-like szindróma - diagnosztikai megfontolások
20.  A mitokondriális DNS A3243G mutációja egy magyar családban
21.  Molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a neurogén kórképek diagnosztikájában
22.  Myasthenia gravis: Új klinikai forma, pseudocongenitalis myasthenia gravis
23.  Myasthenia gyermekkorban
24.  Myopathiák gyermekkorban
25.  Neuromuscularis kórképek biokémiai és genetikai diagnosztikája
26.  Plexus brachialis szülési sérülése az ENG-EMG vizsgálatok tükrében 5 év anyagában
27.  Pompe-kór fenotípusvariációi, kórlefolyása és az enzimpótló kezelés eredményei: hazai tapasztalatok
28.  Somatosensoros és mágneses ingerlés használhatósága gyermekeknél
29.  A Spinalis muscularis atrofia (SMA) I-es típusának prenatalis diagnosztikája
30.  A spinalis muscularis atrophia (SMA) prenatális diagnózisa
31.  A spinális izomatrophia genetikai diagnosztizálásával nyert hazai tapasztalataink
32.  A spinális izomatrófia modern terápiás szemlélete
33.  A spinális izomatrófia modern terápiás szemlélete
34.  Tanulmányút Buffaloban
35.  Tapasztalatok a levetiracetamkezeléssel gyermekkori epilepsziákban
36.  Új eredmények a spinalis izomatrophia diagnosztikájában
37.  Új korszak kezdete a terápiájában : a jelenleg leghatékonyabb antisens oligonucleotid-terápia
38.  Új lehetőségek a gyermekkori neuromuscularis betegségek diagnosztikájában
39.  Új utak a spinalis izomatrophia kezelésében - magyarországi tapasztalatok
40.  Új utak Duchenne-izomdisztrófiában: a diagnózistól a terápiáig
41.  Újdonságok a neuromuszkuláris betegségek diagnosztikájában

  Mind kijelölve: