GYEMSZI - MOB

KROMOSZÓMÁK - Kapcsolódó tételek

1.			A 17-es kromoszóma génváltozásai sporadikus epiteliális petefészekrákokban
2.			A 2009. évi orvosi Nobel-díj és egy meglepő üzenete: az életmód befolyásolja a telomerázaktivitást
3.			Allelic losses from chromosome 17 in human osteosarcomas
4.			Az allergia genomikai háttere
5.			Beszámoló a "Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában" szimpóziumról
6.			Centromere separation sequence in human chorionic cells
7.			Chromosoma-rendellenességek előfordulása magzati subcutan oedemával járó elváltozások - tarkótáji oedema, cysticus hygroma és non-immun hydrops - esetén
8.			Detection of clastogenic factors in oxidative stress-associated diseases : usefulness of this assay for the evaluation of anti-oxidants
9.			A dimetoát kadmium-, ólom- és arzénvegyülettel kombinált hatása a csontvelősejtek kromoszómáira szubkrónikus patkánykísérletben
10.			Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
11.			Előprogramozott gének
12.			Expression of chromosomal protein HMG-1 in transformed and normal human cells
13.			Fejezetek a biológiai információ átvitelből
14.			A Frankenstein gének : malignus betegségek kromoszóma-anomáliái és a hibridgének kialakulása
15.			The general mechanism of chromosomal mutagenesis: basic and applied aspects
16.			Genotypic and phenotypic changes of a mouse lymphoma during long-term cultivation
17.			Hagyományos és PCR alapú biodozimetriai módszerek a katasztrófavédelemben
18.			Isten összenyomta a 2-es kromoszómát és a majomból ember lett? : kalandozás az emberré formálódásunk evolúciós titkai körül
19.			A JAK2V617F-mutáció jelentősége krónikus myeloproliferativ neoplasiás betegeinkben
20.			Komparatív genomiális hibridizálás (CGH)
21.			A kromoszóma károsodások, a szérum-rodanid szint és a kis koncentrációjú benzol expozíció közötti kapcsolat vizsgálata dohányosok perifériás lymphocytáiban
22.			Kromoszóma és DNS vizsgálatok származásmegállapítási ügyekben
23.			Kromoszómatörténet: az alapkutatástól a technológiáig : SATAC - a mesterséges kromoszóma
24.			A kromoszómáktól a géntechnikáig, és azon is túl... : százéves a genetika
25.			A mesterséges kromoszóma
26.			A mesterséges kromoszómák életre keltése
27.			A mielodiszpláziás szindróma kariotípus-eltérései; biológiai és terápiás következményeik
28.			A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
29.			A preimplantációs genetikai tesztelés 30 éve
30.			Rész és egész viszonya a génszabályozásban
31.			Sebészi spermiumnyerés Y kromoszóma mikrodeléciók esetén
32.			A SHOX gén vizsgálatának klinikai jelentősége alacsonynövésben
33.			Specific recognition of the replication origins of the kinetoplast DNA
34.			A spermium koncentráció, a hilauronsav-kötődési képesség és a spermiumaneuploida összefüggéseinek vizsgálata
35.			Szatellit DNS alapú mesterséges kromoszómák
36.			Telomerase : structure, function and clinical applications
37.			Whole blood suspension culture method for chromosome examination of a patient with Ph-positive chronic myeloid leukaemia
38.			X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
39.			Az Y-kromoszóma szerkezeti rendellenességek genotípus-fenotípus összefüggései
40.			Az átmeneti külső genitáliákkal született gyermekek kivizsgálásakor alkalmazott modern genetikai technikák

Mind kijelölve: