GYEMSZI - MOB

GENETIKAI TANÁCSADÁS - Kapcsolódó tételek

1.			A 18-as kromoszóma rendellenességeinek eredete és jelentősége a genetikai tanácsadásban = Studies on the origin of aberrations of chromosome 18 and their application for genetic counselling
2.			A 20-as kromoszómát érintő numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján
3.			Az anyai szérum-AFP és ultrahangvizsgálaton alapuló szűrés alkalmazása a fejlődési rendellenességek intrauterin felismerésében
4.			Az eufenika, a genetikai megelőzés új koncepciója a reumatoid arthritis szemszögéből
5.			A familiaris benignus idült neutropenia
6.			Genetikai tanácsadás
7.			Genetikai tanácsadás
8.			Genetikai tanácsadás
9.			Genetikai tanácsadás
10.			Genetikai tanácsadás : kinek ajánlja ezt a szolgáltatást?
11.			Genetikai tanácsadás : Osztovics Magdolna emlékének
12.			Genetikai tanácsadás corpus callosum agenesia esetén
13.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
14.			A genetikai tanácsadás gyakorlata
15.			A genetikai tanácsadás gyakorlata rosszindulatú daganatos betegségek esetén
16.			Genetikai tanácsadás hallásfogyatékosoknál különös tekintettel a Pendred-kórra
17.			Genetikai tanácsadás halláskárosodás nélküli familiáris nephritisben
18.			Genetikai tanácsadás idős anyai életkor miatt
19.			Genetikai tanácsadás, kockázatfelmérés
20.			Genetikai tanácsadás, prenatális diagnosztika és terápia a PTE KK Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikán
21.			Genetikai tanácsadás systemás lupus erythematodes betegekben = Genetic counselling for patients with systemic lupus erythermatosus (SLE)
22.			Genetikai tanácsadás Takayashu arteritis esetén
23.			Genetikai tanácsadás és diagnosztika: múlt, jelen és jövő
24.			A genetikai tanácsadás és sikeres terhesség Wilson-kóros nőben
25.			Genetikai tanácsadási nehézségek ritka, főként neurogenetikai kórképekben
26.			Genetikai Tanácsadónk eseteinek alakulása a kóreredet tükrében az elmúlt 20 évben
27.			Genetikai és teratológiai indikáció elbírálása a terhesség megszakításának javaslatához
28.			Holt-Oram-szindróma : genetikai tanácsadás és praenatalis ultrahang-diagnosztika
29.			Hypoplasiás bal szívfél szindrómás eseteink genetikai szempontú áttekintése
30.			Izolált és hydrocephalushoz társuló spina bifida a genetikai tanácsadás gyakorlatában
31.			A jelentősebb craniospinalis rendellenességek ismétlődési kockázatának alakulása 1976-2005 között
32.			A kezelt daganatos betegek terhességvállalási veszélyének korszerű értelmezése
33.			A Marfan-kór szokatlan megnyilvánulásai és a Marfan-kóros nők terhességvállalása
34.			A mendelező génhibák Genetikai Tanácsadónk 22 éves anyagában
35.			Mikor szükséges egy daganatos beteg gyermeket genetikai tanácsadásra irányítani?
36.			Miért nem lehetséges a semleges jellegű genetikai tanácsadás?
37.			A noninvazív prenatalis tesztelés klinikai alkalmazása : két diszkordáns eredményt adó eset ismertetése
38.			Az Optimális Családtervezési Modell - az első év tapasztalatainak tükrében
39.			Osteogenesis imperfecta praenatalis diagnosztikája a genetikai tanácsadás két évtizede során (1977-1999)
40.			Praenatalis invazív vizsgálómódszerek és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
41.			Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
42.			A retinoblasztoma diagnosztikája és terápiája : genetikai tanácsadás
43.			Rákgenetikai tanácsadás a nőgyógyász onkológus szemével : általános meggondolások az örökletes daganatokról
44.			Spina bifida a genetikai tanácsadás gyakorlatában
45.			A szindróma diagnosztika gyakorlati jelentősége
46.			Velőcsőzáródási rendellenességek a genetikai tanácsadás gyakorlatában

Mind kijelölve: