GYEMSZI - MOB

PRAENATALIS DIAGNOSIS - Kapcsolódó tételek

1.			A 11. és 13+6. terhességi hét között végzett ultrahang- és biokémiai-vizsgálaton alapuló szűrés első tapasztalatai Magyarországon
2.			13-as trisomia praenatalis diagnózisának megerősítése comparativ genomialis hybridisatio (CGH) módszerrel
3.			7,5 MHz-s transzvaginális vizsgálófej alkalmazása normális és kóros koraterhességben
4.			Acardia (TRAP-sequentia)
5.			Achondrogenesis I. típus - praenatalis diagnózis az első trimeszter végén
6.			Adenozin deamináz (ADA) és purin nukleozid phosphoriláz (PNP) aktivitás chorionboholy mintákban
7.			Az anyai és magzati vérkeringés színes Doppler szonográfiás vizsgálata HELLP szindrómában
8.			Az arteria cerebri media áramlásvizsgálata magzati ventriculomegalia esetén kiviselt terhességek során
9.			Az arteria renalis és az arteria umbilicalis áramlása krónikus hypoxiás állapotban
10.			Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnosztikája és prognosztikus jelentősége
11.			Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnózisa és annak hatása a magzat életkilátásaira
12.			Az autizmusspektrum-zavarok prenatális diagnózisának lehetőségei
13.			Beszámoló a genetikai betegségek korai prenatalis diagnosztikája VI. Nemzetközi Kongresszusáról
14.			Cantrell-pentalógia: a praenatalis felismerés lehetőségei hat saját eset kapcsán
15.			A cerebral paresis epidemiológiai adatai Borsod-Abaúj-Zemplén megyében
16.			A chorion aspiráció, mint választandó prenatális diagnosztikai módszer
17.			A chorionboholy cytogenetikai vizsgálata során észlelt kromoszóma-mozaikosság
18.			A chorionboholy mintavétel helye a prenatális genetikai diagnosztikában
19.			Chorionboholy-mintavétel : 15 éves tapasztalat
20.			A chorionboholy-mintavétel története, jelene és jövője
21.			Chorionboholy-mintavétel és amniocentesis : az invazív beavatkozások és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
22.			A coarctatio aortae intrauterin diagnózisa ultrahang vizsgálattal
23.			Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában : Prospektív epidemiológiai tanulmány : Fejlődési rendellenességek
24.			Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában : Prospektív epidemiológiai tanulmány : Magzati trisomiák
25.			Congenitalis cytomegalovirusfertőzés diagnosztikai sémája
26.			Congenitalis cytomegalovirus-fertőzés diagnosztikai sémája
27.			Congenitalis cytomegalovirus-fertőzés diagnosztikai sémája
28.			Congenitalis endocardialis fibroelastosis és a non-immun hydrops fetalis
29.			A cysticus fibrosist okozó deltaF508 mutatio kimutatása fluorescens polimeráz láncreakcióval
30.			A cystikus fibrosis praenatalis diagnosztikája a magzetvíz mikrovilláris membránenzimjeinek vizsgálatával
31.			A cystikus fibrosis praenatalis diagnosztikája mutáció analízissel
32.			Diaphragma defectus okozta non-immun hydrops
33.			Dicephalus praenatalis ultrahang diagnózisa a terhesség 18. hetében
34.			DNS-alapú praenatalis diagnózis epidermolysis bullosában
35.			A Down-kór prevalenciájában bekövetkezett változások okainak genetikai-epidemiológiai vizsgálata
36.			A Down-syndroma praenatalis szűréséről
37.			A Down-syndroma prenatalis szűréséről
38.			A Down-szindróma prenatális szűréséről
39.			A döntéshozatali folyamatot befolyásoló tényezők vizsgálata genetikai tanácsadás során
40.			Ebstein anomália intrauterin diagnózisa ultrahang vizsgálattal
41.			Egylépéses ELISA poliklonális antitestekkel (módszertani leírás a szérum alpha-fetoprotein meghatározására)
42.			Az embrió fejlődésének transvaginalis ultrahangvizsgálata koraterhességben (szonoembriológia)
43.			Fejlődési és kromoszóma rendellenességek ultrahang szűrése az első trimeszterben
44.			FISH szerepe a prenatális diagnosztikában tenyésztetlen és tenyésztett magzatvízsejt preparátumokban végzett vizsgálatok alapján
45.			A fluoreszcens in situ hibridizáció alkalmazása a praenatalis diagnosztikában : első tapasztalatok
46.			Foetalis pulzoxymetria - új diagnosztikus módszer a magzat szülés alatti állapotának megítélésére
47.			Foetomaternalis transzfúzió cordocentesis kapcsán
48.			Félautomata kromoszóma-analizáló rendszer bevezetése a prenatális cytogenetikai diagnosztikába
49.			A gastroschisis praenatalis diagnosztikája és terápiája
50.			Genetikai amniocentesis ikerterhességben : 11 év tapasztalata

Mind kijelölve: