GYEMSZI - MOB

PRAENATALIS DIAGNOSIS - Kapcsolódó tételek

51.			Félautomata kromoszóma-analizáló rendszer bevezetése a prenatális cytogenetikai diagnosztikába
52.			A gastroschisis praenatalis diagnosztikája és terápiája
53.			Genetikai amniocentesis ikerterhességben : 11 év tapasztalata
54.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
55.			Hasfali ultrahang transducerrel készített beat-to-beat cardiotocographiás felvételek adatkiesése
56.			Heterotaxia syndroma : 13 foetopathologiai eset elemzése és irodalmi áttekintés
57.			Hogyan történik és hol tart ma a szívhibák méhen belüli felismerése?
58.			A holoprosencephalia szülészeti, praenatalis diagnosztikai és phenotypusos jellemzői
59.			Holt-Oram-szindróma : genetikai tanácsadás és praenatalis ultrahang-diagnosztika
60.			Hunter-betegség (MPS-II) praenatalis felismrése
61.			Hydrocephaliában és agyvérzésben szenvedő magzatok dinamikus és színes Doppler-ultrahang vizsgálata
62.			A hyperechogen szikhólyag jelentősége a kromoszóma aneuploidiák első trimeszterbeli ultrahangszűrésében
63.			A hüvelyi ultrahang-diagnosztika jelentősége a magzati 21-es triszómia első trimeszterbeli diagnózisában chorionboholyból kapott téves negatív lelet esetén
64.			Az ikerterhességekben előforduló kórképek és a monochorialis ikerterhességek gondozása
65.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
66.			Az iniencephalia főbb diagnosztikai, illetve patológiai jellegzetességei 24 eset tükrében
67.			Intracraniális teratoma prenatális diagnózisa
68.			Intrauterin diagnosztizált multiplex inracardiális szívdaganat esete
69.			Intrauterin diagnosztizált thanatophor dysplasia
70.			Intrauterin diagnosztizált és újszülöttkorban pacemakerrel ellátott complet AV block esete
71.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
72.			Az izolált septum pellucidum hiány praenatalis diagnosztikája ultrahang- és mágneses rezonancia képalkotó vizsgálattal
73.			A kathexis pszichoterápia lehetőségei az intrauterin retardáció kezelésében
74.			A klinikus és pathologus együttműködése az intrauterin elhalások okainak felismerésében : a klinikum és a bonclelet értékelése, a diagnózisok felállítása és a perinatális halottvizsgálati bizonyítv...
75.			Komplex szívhibával szövődött teljes AV-blokk praenatalis nyomon követése
76.			Kongenitális klórvesztő enteropathia praenatális kizárása
77.			A korai szenzomotoros fejlesztés lehetőségei : 1. r.
78.			A korai szenzomotoros fejlesztés lehetőségei : 2. r.
79.			Kromoszomális aneuploidiák szűrése a terhesség második trimeszterében
80.			Kromoszóma-rendellenességek prenatális felismerésének lehetőségei
81.			Kromoszómarendellenességekre gyanús ultrahangjelek a terhesség alatt
82.			A képalkotó eljárások szerepe a Wilms-tumor diagnosztikájában és késői követésében
83.			A központi idegrendszer fejlődési rendellenességeinek praenatalis diagnosztikája
84.			Lhetőségek a haemophilia-A praenatalis diagnosztikájára DNS analízis alapján
85.			Magas anyai se-AFP esetén végzett ultrahang- és magzatvíz-vizsgálatok során szerzett tapasztalaink
86.			Magas anyai se-AFP-szint mellett velőcsőzáródási rendellenességgel nem szövődött terhességek kimenetele
87.			A magzat húgyivarszerveinek működése és betegségei
88.			A magzat méhen belüli retardációja : korszerű diagnosztika és gyógykezelés
89.			A magzat preterminális állapotát előjelző szinuszritmus
90.			A magzati aneuploidiák kimutatása a sejtmentes DNS szűrővizsgálatával
91.			A magzati arteria cerebri media véráramlása vizsgálatának prognosztikai értéke
92.			A magzati artéria keringés vizsgálata a terhesség harmadik trimeszterében
93.			A magzati diagnosztika korszerű lehetőségei
94.			A magzati dysrhythmiák pontos diagnózisának gyakorlati jelentősége
95.			Magzati fejlődési rendellenességek rutin transvaginalis ultrahang szűrővizsgálata a terhesség 12. hetében
96.			Magzati fonokardiográfia: egy régi módszer új alkalmazása
97.			Magzati kiegyensúlyozatlan translocatio hordozás kimutatása chorionboholy diagnosztikával: a metodika buktatói
98.			Magzati kromoszóma-rendellenességek prenatális szűrése
99.			A magzati növekedés zavarának ultrahang-diagnosztikája
100.			Magzati petefészek cysták ultrahang-diagnosztikája és terápiája

Mind kijelölve: