GYEMSZI - MOB

PRAENATALIS DIAGNOSIS - Kapcsolódó tételek

51.			Foetomaternalis transzfúzió cordocentesis kapcsán
52.			Félautomata kromoszóma-analizáló rendszer bevezetése a prenatális cytogenetikai diagnosztikába
53.			A gastroschisis praenatalis diagnosztikája és terápiája
54.			Genetikai amniocentesis ikerterhességben : 11 év tapasztalata
55.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
56.			Hasfali ultrahang transducerrel készített beat-to-beat cardiotocographiás felvételek adatkiesése
57.			Heterotaxia syndroma : 13 foetopathologiai eset elemzése és irodalmi áttekintés
58.			Hogyan történik és hol tart ma a szívhibák méhen belüli felismerése?
59.			A holoprosencephalia szülészeti, praenatalis diagnosztikai és phenotypusos jellemzői
60.			Holt-Oram-szindróma : genetikai tanácsadás és praenatalis ultrahang-diagnosztika
61.			Hunter-betegség (MPS-II) praenatalis felismrése
62.			Hydrocephaliában és agyvérzésben szenvedő magzatok dinamikus és színes Doppler-ultrahang vizsgálata
63.			A hyperechogen szikhólyag jelentősége a kromoszóma aneuploidiák első trimeszterbeli ultrahangszűrésében
64.			A hüvelyi ultrahang-diagnosztika jelentősége a magzati 21-es triszómia első trimeszterbeli diagnózisában chorionboholyból kapott téves negatív lelet esetén
65.			Az ikerterhességekben előforduló kórképek és a monochorialis ikerterhességek gondozása
66.			Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
67.			Az iniencephalia főbb diagnosztikai, illetve patológiai jellegzetességei 24 eset tükrében
68.			Intracraniális teratoma prenatális diagnózisa
69.			Intrauterin diagnosztizált multiplex inracardiális szívdaganat esete
70.			Intrauterin diagnosztizált thanatophor dysplasia
71.			Intrauterin diagnosztizált és újszülöttkorban pacemakerrel ellátott complet AV block esete
72.			Az intrauterin magzat RhD vércsoportjának meghatározása molekuláris genetikai módszerrel
73.			Az izolált septum pellucidum hiány praenatalis diagnosztikája ultrahang- és mágneses rezonancia képalkotó vizsgálattal
74.			A kathexis pszichoterápia lehetőségei az intrauterin retardáció kezelésében
75.			A klinikus és pathologus együttműködése az intrauterin elhalások okainak felismerésében : a klinikum és a bonclelet értékelése, a diagnózisok felállítása és a perinatális halottvizsgálati bizonyítv...
76.			Komplex szívhibával szövődött teljes AV-blokk praenatalis nyomon követése
77.			Kongenitális klórvesztő enteropathia praenatális kizárása
78.			A korai szenzomotoros fejlesztés lehetőségei : 1. r.
79.			A korai szenzomotoros fejlesztés lehetőségei : 2. r.
80.			Kromoszomális aneuploidiák szűrése a terhesség második trimeszterében
81.			Kromoszóma-rendellenességek prenatális felismerésének lehetőségei
82.			Kromoszómarendellenességekre gyanús ultrahangjelek a terhesség alatt
83.			A képalkotó eljárások szerepe a Wilms-tumor diagnosztikájában és késői követésében
84.			A központi idegrendszer fejlődési rendellenességeinek praenatalis diagnosztikája
85.			Lhetőségek a haemophilia-A praenatalis diagnosztikájára DNS analízis alapján
86.			Magas anyai se-AFP esetén végzett ultrahang- és magzatvíz-vizsgálatok során szerzett tapasztalaink
87.			Magas anyai se-AFP-szint mellett velőcsőzáródási rendellenességgel nem szövődött terhességek kimenetele
88.			A magzat húgyivarszerveinek működése és betegségei
89.			A magzat méhen belüli retardációja : korszerű diagnosztika és gyógykezelés
90.			A magzat preterminális állapotát előjelző szinuszritmus
91.			A magzati aneuploidiák kimutatása a sejtmentes DNS szűrővizsgálatával
92.			A magzati arteria cerebri media véráramlása vizsgálatának prognosztikai értéke
93.			A magzati artéria keringés vizsgálata a terhesség harmadik trimeszterében
94.			A magzati diagnosztika korszerű lehetőségei
95.			A magzati dysrhythmiák pontos diagnózisának gyakorlati jelentősége
96.			Magzati fejlődési rendellenességek rutin transvaginalis ultrahang szűrővizsgálata a terhesség 12. hetében
97.			Magzati fonokardiográfia: egy régi módszer új alkalmazása
98.			Magzati kiegyensúlyozatlan translocatio hordozás kimutatása chorionboholy diagnosztikával: a metodika buktatói
99.			Magzati kromoszóma-rendellenességek prenatális szűrése
100.			A magzati növekedés zavarának ultrahang-diagnosztikája

Mind kijelölve: