Az adrenogenitalis szindróma vagy congenitalis adrenal hyperplasia (CAH) a koleszterin-kortizol átalakításért felelős 21-hidroxiláz enzim veleszületett elégtelensége miatt alakul ki. A betegek 75 %-a sóvesztő. Gyakorisága élveszületésekre vonatkoztatva 1:15 000. A fokozott androgén termelés clitoris hyperplasiat és persistalo sinus urogenitalist okoz (közös hüvely- és húgycső-beszájazás), esetleg a genitalia csökevényes lesz. A congenitalis intersexualis állapotokban a genetikai, endokrin, urológiai, nőgyógyászati és általános műtéti kivizsgálások után általában már a csecsemőkorban sor kerül a nemi hovatartozást elősegítő korrekciós műtétre. Így a későbbiekben súlyos pszichés terheléstől kíméljük meg a beteget. A cikkünkben bemutatandó CAH-ban szenvedő, 29 éves nőbetegnél genitourinalis rendellenesség miatt már csecsemő- és gyermekkorban is történt korrekciós műtét, hüvelytágítás és vulvaplasztika. Az intersexualis külső genitália végleges plasztikájára azonban csak most került sor. A psychosexualis kivizsgálás után a gyermeksebészetben leírt műtéti technikát felnőtt esetén is sikeresen alkalmaztuk. Ezt részletesen ismertetjük, bemutatva a postoperatív állapotot is.