| 1.   |  |  | A 13-as triszómia praenatalis diagnosztikája : 28 eset elemzése
  | 
 | 2.   |  |  | A 9-es kromoszómamozaik triszómiája: esetismertetés és irodalmi áttekintés
  | 
 | 3.   |  |  | Acardia (TRAP-sequentia)
  | 
 | 4.   |  |  | Az anyai életkor mint kockázati tényező hármasiker-terhességben
  | 
 | 5.   |  |  | Az arteria pulmonalis billentyűjének agenesiája : tíz, praenatálisan diagnosztizált eset elemzése és irodalmi áttekintés
  | 
 | 6.   |  |  | Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnosztikája és prognosztikus jelentősége
  | 
 | 7.   |  |  | Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnózisa és annak hatása a magzat életkilátásaira
  | 
 | 8.   |  |  | Bal szívfél rendellenességek méhen belüli diagnosztikája
  | 
 | 9.   |  |  | Ballantyne syndroma és a praeeclampsia kapcsolata
  | 
 | 10.   |  |  | Cantrell-pentalógia: a praenatalis felismerés lehetőségei hat saját eset kapcsán
  | 
 | 11.   |  |  | Carpenter-syndroma = Carpenter-syndrome : egy ritka multiplex malformatiós syndroma, esetismertetés, differentialdiagnosztika és irodalmi áttekintés
  | 
 | 12.   |  |  | Diagnosztikus gondot jelentő perforatióval járó enterocolitis necrotisans
  | 
 | 13.   |  |  | Diaphragma defectus okozta non-immun hydrops
  | 
 | 14.   |  |  | A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája : a DiGeorge-szindráma prenatális vizsgálata
  | 
 | 15.   |  |  | A ductus venosus veleszületett hiányának súlyos szívfejlődési rendellenességgel társult formája  : esetismertetés és az irodalom áttekintése
  | 
 | 16.   |  |  | Dystrophia myotonica congenitalis : esetbemutatás
  | 
 | 17.   |  |  | A fetopatológiai vizsgálat mint a minőségellenőrzés lehetséges formája : a 18-as triszóma praenatalis diagnosztikája kapcsán nyert tapasztalataink
  | 
 | 18.   |  |  | A fogamzás módja mint kockázati tényező hármas ikerterhességben
  | 
 | 19.   |  |  | Hemodinamikailag jelentős magzati ritmuszavarok kezelése
  | 
 | 20.   |  |  | A hemodinamikailag jelentős magzati tachycardia diagnózisa és kezelése 33 eset kapcsán
  | 
 | 21.   |  |  | Heterotaxia syndroma : 13 foetopathologiai eset elemzése és irodalmi áttekintés
  | 
 | 22.   |  |  | Heterotaxia szindrómák familiáris jelentkezése : esetismertetés és a nemzetközi irodalom áttekintése
  | 
 | 23.   |  |  | Holt-Oram-szindróma : genetikai tanácsadás és praenatalis ultrahang-diagnosztika
  | 
 | 24.   |  |  | Igazolható-e a hármas ikerterhességek első trimeszterbeli redukciója az anyai szövődmények arányával és a perinatalis halálozási mutatókkal?
  | 
 | 25.   |  |  | Az igen kis súlyú koraszülöttek életkilátásai jelenleg hazánkban
  | 
 | 26.   |  |  | Az iker-iker transzfúzió szindróma kórtana és terápiás lehetőségei
  | 
 | 27.   |  |  | Intrauterin felismert sinus coronarius típusú teljes tüdővéna-transzpozíció
  | 
 | 28.   |  |  | A jobb kamrai kiáramlás zavarainak intrauterin diagnózisa: Fallot-tetralogia, pulmonalis atresia kamrai septum defectussal, truncus arteriosus communis
  | 
 | 29.   |  |  | Kell-alloimmunizáció okozta congenitalis hydrops gyógyult esete
  | 
 | 30.   |  |  | A kis súlyú koraszülöttek korai, friss, kis adagú saját anyatej táplálásával szerzett első tapasztalataink
  | 
 | 31.   |  |  | Kissúlyú koraszűlötteken végzett Botallo-ligatúra
  | 
 | 32.   |  |  | Komplex supraventricularis aritmia sikeres kezelése a 26. gesztációs héttől
  | 
 | 33.   |  |  | Komplex szívhibával szövődött teljes AV-blokk praenatalis nyomon követése
  | 
 | 34.   |  |  | A korai hospitalizáció nem javítja a hármas ikerterhességek perinatalis mutatóit
  | 
 | 35.   |  |  | Korai megelőzés lehetősége preimplantációs genetikai diagnosztikával komplex szívfejlődési rendellenességben
  | 
 | 36.   |  |  | A korábbi szülések száma, mint kockázati tényező hármas ikerterhességben
  | 
 | 37.   |  |  | Kromoszómarendellenességekre gyanús ultrahangjelek a terhesség alatt
  | 
 | 38.   |  |  | A let-7c mikro-RNS vizsgálata az anyai vérplazmában magzati szívfejlődési rendellenesség esetén
  | 
 | 39.   |  |  | Magas frekvenciás lélegeztetés alkalmazása anyai praeeclampsiához és intrauterin retardációhoz társuló tüdő-hypoplasia kezelésében
  | 
 | 40.   |  |  | Magzati atrioventricularis septumdefektus társulása Patau- és Edwards-szindrómával, valamint 22-es trisomiával
  | 
 | 41.   |  |  | A magzati bradycardia - mint ritmuszavar - kórokai, diagnózisa és születés körüli ellátása : klinikai áttekintés
  | 
 | 42.   |  |  | Magzati kardiológiáról gyermekgyógyászoknak
  | 
 | 43.   |  |  | Magzati myocardium calcificatio (négy eset ismertetése és irodalmi áttekintés)
  | 
 | 44.   |  |  | Magzati supraventricularis tachycardia sikeres kezelése digoxin és amiodaron kombinációjával
  | 
 | 45.   |  |  | Magzati tachyarrhythmia praenatalis nyomon követése
  | 
 | 46.   |  |  | A magzati vérszegénység non-invazív diagnózisa és nyomon követése - irodalmi áttekintés
  | 
 | 47.   |  |  | Nemzeti Fogyasztóvédelmi Hatóság, Fogyasztóvédelmi Osztály
  | 
 | 48.   |  |  | Neonatologiceskaâ ocenka Arduana na fone primeneniâ pri 278 kesarevyh seceniâh
  | 
 | 49.   |  |  | A neonatális morbiditás és a hyperinsulinaemia kapcsolata
  | 
 | 50.   |  |  | Non-immun hydrops szindrómát okozó, praenatalisan diagnosztizált kettős üregű jobb kamra
  |