GYEMSZI - MOB

GENETIKAI TANďż˝CSADďż˝S - Kapcsolódó tételek

1.			A 18-as kromoszóma rendellenességeinek eredete és jelentősége a genetikai tanácsadásban = Studies on the origin of aberrations of chromosome 18 and their application for genetic counselling
2.			A 20-as kromoszómát érintő numerikus, illetve strukturális eltérések három eset alapján
3.			Az anyai szérum-AFP és ultrahangvizsgálaton alapuló szűrés alkalmazása a fejlődési rendellenességek intrauterin felismerésében
4.			Az Emberi Erőforrások Minisztériuma egészségügyi szakmai irányelve a genetikai tanácsadásról
5.			Az eufenika, a genetikai megelőzés új koncepciója a reumatoid arthritis szemszögéből
6.			A familiaris benignus idült neutropenia
7.			Genetikai tanácsadás
8.			Genetikai tanácsadás
9.			Genetikai tanácsadás
10.			Genetikai tanácsadás
11.			Genetikai tanácsadás : kinek ajánlja ezt a szolgáltatást?
12.			Genetikai tanácsadás : Osztovics Magdolna emlékének
13.			Genetikai tanácsadás corpus callosum agenesia esetén
14.			A genetikai tanácsadás dilemmája a Fabry-betegség prenatális diagnosztikája kapcsán
15.			A genetikai tanácsadás gyakorlata
16.			A genetikai tanácsadás gyakorlata rosszindulatú daganatos betegségek esetén
17.			Genetikai tanácsadás hallásfogyatékosoknál különös tekintettel a Pendred-kórra
18.			Genetikai tanácsadás halláskárosodás nélküli familiáris nephritisben
19.			Genetikai tanácsadás idős anyai életkor miatt
20.			Genetikai tanácsadás, kockázatfelmérés
21.			Genetikai tanácsadás, prenatális diagnosztika és terápia a PTE KK Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikán
22.			Genetikai tanácsadás systemás lupus erythematodes betegekben = Genetic counselling for patients with systemic lupus erythermatosus (SLE)
23.			Genetikai tanácsadás Takayashu arteritis esetén
24.			Genetikai tanácsadás és diagnosztika: múlt, jelen és jövő
25.			A genetikai tanácsadás és sikeres terhesség Wilson-kóros nőben
26.			Genetikai tanácsadási nehézségek ritka, főként neurogenetikai kórképekben
27.			Genetikai Tanácsadónk eseteinek alakulása a kóreredet tükrében az elmúlt 20 évben
28.			Genetikai vizsgálatok szerepe a növekedési zavarok ellátásában
29.			Genetikai és teratológiai indikáció elbírálása a terhesség megszakításának javaslatához
30.			Holt-Oram-szindróma : genetikai tanácsadás és praenatalis ultrahang-diagnosztika
31.			Hypoplasiás bal szívfél szindrómás eseteink genetikai szempontú áttekintése
32.			Izolált és hydrocephalushoz társuló spina bifida a genetikai tanácsadás gyakorlatában
33.			A jelentősebb craniospinalis rendellenességek ismétlődési kockázatának alakulása 1976-2005 között
34.			A kezelt daganatos betegek terhességvállalási veszélyének korszerű értelmezése
35.			A Marfan-kór szokatlan megnyilvánulásai és a Marfan-kóros nők terhességvállalása
36.			A mendelező génhibák Genetikai Tanácsadónk 22 éves anyagában
37.			Mi a szerepe a genetikai tanácsadásnak onkológiai betegségek esetén?
38.			Mikor szükséges egy daganatos beteg gyermeket genetikai tanácsadásra irányítani?
39.			Miért nem lehetséges a semleges jellegű genetikai tanácsadás?
40.			Molekuláris genetikai módszerek az örökletes rákszindrómák klinikai diagnosztikájában
41.			A noninvazív prenatalis tesztelés klinikai alkalmazása : két diszkordáns eredményt adó eset ismertetése
42.			Az Optimális Családtervezési Modell - az első év tapasztalatainak tükrében
43.			Osteogenesis imperfecta praenatalis diagnosztikája a genetikai tanácsadás két évtizede során (1977-1999)
44.			Praenatalis invazív vizsgálómódszerek és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
45.			Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
46.			Retinoblastoma
47.			A retinoblasztoma diagnosztikája és terápiája : genetikai tanácsadás
48.			Rákgenetikai tanácsadás a nőgyógyász onkológus szemével : általános meggondolások az örökletes daganatokról
49.			Spina bifida a genetikai tanácsadás gyakorlatában
50.			A szemészeti génterápiák fejlődése : pontszerző, továbbképző közlemény tesztkérdésekkel

Mind kijelölve: