Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Beke Artúr - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
>>
51.
Postnatalis vizsgálatokkal igazolt VACTERL-H-szindróma esete
52.
Praeeclampsiás terhesek vérnyomásának változása spinalis anaesthesiában végzett császármetszések során
53.
Praenatalisan diagnosztizált Pallister-Killian-szindróma esete
54.
Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
55.
A prenatális ultrahang-diagnosztika hatékonysága a végtagi és csontosodási fejlődési rendellenességek kimutatásában
56.
A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentaris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében
57.
Spina bifida a genetikai tanácsadás gyakorlatában
58.
Spinalis anaesthesiával szerzett tapasztalataink császármetszések során
59.
Spontán vetélések a fetopatológiai vizsgálatok anyagában
60.
Szabad magzati DNS kimutatása a magzati Y-kromoszóma igazolásával anyai vérplazmából
61.
Szívfejlődési rendellenességek ikerterhességekben
62.
A szülészeti és nőgyógyászati anesztézia helyzete Magyarországon 1993-ban
63.
A terhesség második trimesterében mért magzatvíz inzulinkoncentráció és a gestatiós diabetes kapcsolata
64.
A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a Down-kór szűrésében : 207 eset elemzése
65.
A terhesség második trimeszterében végzett ultrahangvizsgálat szerepe a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésében
66.
A terhesség második trimeszterében észlelt magzati ultrahangeltérések kapcsán végzett anyai toxoplasma és cytomegalovirus szerológiai vizsgálatok tapasztalatai
67.
Tirozin-kináz-gátló kezelés és terhesség krónikus myeloid leukaemiában
68.
Toxoplasma gondii kimutatása magzatvízből fluorescens-PCR és DNS fragmensanalízissel
69.
Az ultrahangvizsgálat szerepe a 18-as triszómia praenatalis diagnosztikájában : 70 eset tapasztalatai
70.
Az ultrahangvizsgálat szerepe a Turner-syndroma praenatalis diagnosztikájában : 69 eset tapasztalatai
71.
Ultrahangvizsgálattal észlelt magzati anomáliák citogenetikai feltárása
72.
Veleszületett rendellenességek : hydrocephalus
73.
A ventriculomegalia/hydrocephalus kóreredete 230 prenatalisan diagnosztizált eset kapcsán : 1. [r.]
74.
Változások a császármetszés érzéstelenítésében a Baross utcai Női Klinikán 1990 és 2005 között
75.
X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
Mind kijelölve:
<<
1
2
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
