Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Pinti Éva - Kapcsolódó tételek
1.
A 22q11.2-microdeletiós szindróma klinikai jellemzői
2.
9p triszómia és a klinikai sokszínűség: egy váratlan megjelenésű eset ismertetése
3.
Barangolás egy ritka betegség világában: a cri du chat szindróma
4.
Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
5.
Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
6.
A nemi identitás és fejlődés zavarainak genetikai háttere
7.
Nemi kromoszóma-rendellenességek vizsgálata gyermekkorban
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
