Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Szabó Viktória - Kapcsolódó tételek
1.
Cornealis polymegathismus és retinalis pigmenthám-eltérések
2.
A CRB1 (Crumbs homologue 1) gén asszociált retinopathiák jellemzői
3.
A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
4.
Idebenon kezeléssel szerzett klinikai tapasztalataink Leber-féle herediter opticus neuropathia terápiájában : 3 fiatalkori eset bemutatása
5.
Kawasaki-betegség ritka manifesztációja: Kawasaki shock
6.
A kis sugárátmérőjű, nagyfrekvenciás repülőpont-technikás excimer lézerkezelés eredményei myopiás szemekben
7.
Külső szemizmok ínhosszabbítása szarvasmarha-pericardium grafttal (Tutopatch) nagyfokú konszekutív horizontális kancsalság esetén : esetismertetések
8.
Mutációanalízis sporadikus előfordulású LEOPÁRD-szindrómában : esetismertetés
9.
Nagyfokú rövidlátás és időskori progresszív csapdisztrófia kialakulása az opszin gén 3-as exonjában található haplotípusok következtében
10.
Phacoemulsificatióval kombinált hátsó csarnoki lencse beültetése nagyfokú myopiában
11.
A preoperatív szaruhártya-vastagság és a posztoperatív regresszió összefüggése fotorefraktív keratectomiát követően
12.
A proteoglikánok szerepe a cornealis sebgyógyulásban : a lumikán és a keratokán gének mutációanalízise
13.
Pseudoxanthoma elasticumban szenvedő betegek multidiszciplináris ellátása
14.
Refraktív sebészet a XXI. században : a fénytörési hibák műtéti javítása
15.
Szaruhártya-lerakódások bizonytalan jelentőségű monoklonális gammopathiában : irodalmi áttekintés és esetbemutatás
16.
Szemészeti genetikai betegségek
17.
A szemészeti öröklődő betegségek és a géndiagnosztika, a génterápia lehetőségei : a jelenlegi eredmények biztatóak
18.
Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával
19.
Az X-kromoszómához kötötten öröklődő juvenilis retinoschisis korszerű komplex vizsgálata
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
