A Kawasaki-szindróma heveny, szisztémás tüneteket okozó vasculitis. 1967-ben Tomisaku Kawasaki írta le (eredeti elnevezése: Mucocutaneous Lymph Node Syndrome). Ritka, súlyos formája a Kawasaki shock szindróma, ami olykor diagnosztikus nehézséget okozhat. Kanegaye és mtsai közölték és definiálták 2009-ben. A hypotensio oka nem ismert, vélhetően multifaktoriális, melyben szerepet játszik a vasculitis okozta kapilláris lék, a myocardialis diszfunkció, valamint a citokin diszreguláció. Hároméves fiúnál diagnosztizáltunk Kawasaki shock szindrómát. A gyermek légzési és keringési elégtelenség tüneteivel érkezett. Tartósan keringéstámogatást és lélegeztetést igényelt és a terápiás ajánlásnak megfelelően IVIG-et (intravénás immunglobulint) kapott. Gyógyultan, maradványtünetek nélkül távozott osztályunkról. Kulcsszavak: Kawasaki-szindróma, Kawasaki shock szindróma, vasculitis, intravénás immunglobulin