Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Tordai Attila - Kapcsolódó tételek
1.
A 2-es típusú Janus tirozin kináz Val617Phe aktiváló pontmutáció szerepe és kimutatásának jelentősége myeloproliferatív szindrómában
2.
Aktualitások az irradiált vérkészítmények indikációjában
3.
Az akut myeloid leukaemia molekuláris genetikai háttere
4.
Allogén vérképzőőssejt-átültetés Magyarországon
5.
A BCR-ABL1 génfúzió molekuláris monitorozásának hazai standardizációja az Európai LeukemiaNet EUTOS program keretében
6.
A bélmikrobiom szerepe az alkoholos és nem alkoholos zsírmáj kialakulásában, progressziójában
7.
Choriocarcinoma az ovariumban : molekuláris patológiai differenciáldiagnosztikai lehetőségek
8.
Egy kis transzplantációs immunológia
9.
Az fms-szerű tirozinkináz-3 (FLT3) mutációi akut myeloid leukaemiában
10.
Haemochromatosis: az impotencia egyik oka
11.
A hemofília
12.
A hemokromatózis : leggyakoribb öröklődő betegségünk
13.
A hemokromatózis : leggyakoribb öröklődő betegségünk
14.
A hemokromatózis : leggyakoribb öröklődő betegségünk
15.
A hemokromatózis : leggyakoribb öröklődő betegségünk
16.
A hemokromatózis molekuláris genetikai vizsgálata
17.
Herediter angioneuroticus oedema és coeliakia együttes előfordulása
18.
Indirekt módszerek a haemophilia A genetikai diagnosztikájában
19.
Intractabilis szívelégtelenséget okozó juvenilis haemochromatosis
20.
JAK2 46/1 haplotípus mint a myeloproliferativ neoplasiák és a normál kariotípusú akut myeloid leukaemia közös rizikófaktora
21.
Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
22.
Középkorú férfi diabetese kapcsán felfedezett haemochromatosis
23.
A mellékvesekéreg csökkent működésében manifesztálódó juvenilis haemochromatosis
24.
A mikrobiom szerepe a daganatos betegségek kialakulásában és kezelésében
25.
Molekuláris biológiai módszerek : 2. r., Közvetlen szekvenciaanalízis, hibridizációs technikák
26.
A molekuláris biológiai vizsgálatok szerepe a rutin laboratóriumi diagnosztikában
27.
Molekuláris diagnosztika örökletes betegségekben
28.
A molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a Landsteiner-szabálytól eltérő ABO vércsoport-szerológiai eredmények esetén
29.
A mély molekuláris válasz monitorozásának jelentősége krónikus myeloid leukaemiában: az ELN EUREKA vizsgálat
30.
A "Patient Blood Management" nemzetközi vonatkozásai
31.
A protrombingén G20210A-polimorfizmusának vizsgálata fiatalkori ischaemiás stroke-os betegeknél : genetikai epidemiológiai tanulmány
32.
A SARS-CoV2-járvány hatása a hazai vérellátásra
33.
Stroke-betegek insertiós-deletiós ACE-gén-polimorfizmusának vizsgálata
34.
Stroke-betegek thrombocyta glikoprotein IIb/IIIa (Leu Pro 33) polimorfizmusának vizsgálata
35.
Van-e jelentősége az V. faktor gén A506G (Leiden-féle) mutációjának ischaemiás stroke esetén?
36.
Véralvadási genetika fiatalkori stroke-ban
37.
Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
