| 1. | | | Bioekvivalencia vizsgálat szimulációja kioldódási görbék alapján
|
| 2. | | | Bioekvivalencia vizsgálatok helye a gyógyszerfejlesztésben; vizsgálatok tervezése, kivitelezése, eredmények értékelése
|
| 3. | | | Bioekvivalencia-vizsgálatok értékelése a gyógyszer-engedélyezési eljárásokban : generikus gyógyszerek dokumentációja
|
| 4. | | | Bioequivalence metrics for absorption rates: linearity, specificity, sensitivity
|
| 5. | | | Biohasonlóság és bioekvivalencia
|
| 6. | | | Biológiai készítmények, biohasonlóság, hasonló biológiai készítmények
|
| 7. | | | A captopril bioanalitikája és farmakokinetikája : különböző captopril hatóanyagtartalmú Tensiomin készítmények bioekvivalencia vizsgálatai
|
| 8. | | | Docetaxel generikumok összehasonlító minőségi vizsgálata
|
| 9. | | | Az OGYÉI állásfoglalása a daganatellenes gyógyszerek hasonlóságáról, és azonosságáról
|
| 10. | | | Originális és generikus gyógyszerek: kutatás, hatékonyság, alkalmazás, finanszírozás
|
| 11. | | | A Regulon és a Novynette orális fogamzásgátló gyógyszerkészítmények bioegyenértékűségi vizsgálata
|
| 12. | | | A WHO gyógyszerminőséggel foglalkozó szakértői munkacsoportjának 33. ülése : Genf, 1992. nov. 30-dec. 5.
|
