Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  
T%F5ke Judit - Kapcsolódó tételek


1.  Az 1-es típusú multiplex endokrin neoplasia klinikai tünetei, diagnózisa és kezelése : a genetikai vizsgálatok hazai tapasztalatai
2.  Acromegalia McCune-Albright szindrómában
3.  Az ascites korszerű kezelése
4.  Biokémiai markerek jelentősége a neuroendokrin daganatok felismerésében és a betegek követésében
5.  A csont ásványianyag-tartalmának vizsgálata diabetes mellitusban : első eredményeink
6.  A csontanyagcsere jellegzetességei a cukorbetegség különböző formáiban
7.  Csontanyagcsere-zavar diabetes mellitusban
8.  A Cushing-szindróma kezelésének eredményei 115 beteg adatainak retrospektív elemzése alapján
9.  Cushing-szindrómát okozó macronodularis mellékvese-hyperplasia ARMC5-génmutáció következtében : az első hazai eset
10.  A CYP24A1-gén terhességi hypercalcaemiát okozó defektusa
11.  Egy különleges pancreaselváltozás: kevert differenciációjú nodularitás és diffúz szigetsejtes hyperplasia
12.  Az endogén fémionok koncentrációinak változása különböző kórokú, idült májbetegségekben
13.  Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
14.  Genetikai tényezők a hypopituitarismus kialakulásában: a transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirigy-elégtelenség hátterében
15.  A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
16.  A hyperparathyreosis 2 gén új mutáció látszólag sporadikus előfordulású hyperparathyreosis-állkapocstumor szindrómában
17.  A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
18.  A karcinoid, amely nem válogat a preoperatív echokardiográfia szerepe karcinoid szívbetegségben
19.  A laboratóriumi diagnosztika eredményei az elmúlt 20 évben kórismézett 155 phaeochromocytoma/paraganglioma szindrómás beteg adatainak elemzése alapján
20.  Malignus phaeochromocytoma esete - 47 éve tartó kórtörténet
21.  A medullaris pajzsmirigyrák diagnosztikája és kezelése négy magyarországi egyetemi centrumban (2000-2023)
22.  A mellékvesekéreg-carcinoma diagnosztikája
23.  A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
24.  A phaeochromocytoma örökletes formáinak klinikai és genetikai szűrése
25.  Sinus petrosus inferior katéterezés értékelése az adrenokortikotrop hormon dependens Cushing-szindróma elkülönítő diagnosztikájában
26.  A sporadikus és familiáris primer hyperparathyreosis klinikai és laboratóriumi jellemzői
27.  Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
28.  A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a hypophysis transzkripciós faktorok szerepe
29.  Örökletes phaeochromocytomák és paragangliomák molekuláris genetikai vizsgálatával szerzett hazai tapasztalatok
30.  Összefoglaló az ENETS 2024 évi, bécsi kongresszusáról
31.  Az ösztradiol hatásai és jelentősége férfiakban

  Mind kijelölve:         




© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI