Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Sďż˝lyom Jďż˝nos - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 >>

1.  17beta-hidroxiszteroid dehidrogenáz defektus: női fenotípus 46,XY karyotípussal
2.  A 17-hidroxipregnanolon (5alfa) azonosítása és mennyiségi meghatározása 21-hidroxiláz defektusos gyermekek vizeletében
3.  Az adrenalis eredetű sóvesztő syndroma klinikuma és molekuláris pathologiája
4.  Adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus a DAX-1 gén mutációja következtében
5.  Adrenoleukodystropia
6.  Az agyi maszkulinizáció vizsgálata congenitalis adrenalis hyperplasiás lányoknál
7.  Alacsony SGA (small for gestational age) gyermekek növekedésihormon-kezeléséről
8.  Androgen insensitivitas syndroma : klinikai és molekuláris genetikai spektrum
9.  Androgént termelő mellékvesekéreg adenoma gyermekkorban : a differenciáldiagnosztika buktatói
10.  Congenitalis adrenalis hyperplasia azonosítása vérfolt-17-hidroxiprogeszteron mérésével
11.  A congenitalis adrenalis hyperplasia gyakoribb nem klasszikus formáinak diagnosztikája
12.  A congenitalis adrenalis hyperplasia kezeléséről
13.  Congenitalis adrenalis hyperplasia miatt kezelt betegek serdülése
14.  DAX-1 gén stopmutációja miatt kialakult X-kromoszómához kötött adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus
15.  D-vitaminhiány okozta endokrin betegségek
16.  Egy ferencvárosi gyermekkórház
17.  Emberi 6-os és 7-es típusú herpesvírusok elleni antitestek megjelenése magyarországi gyermekekben
18.  ENDOPED ógörögül
19.  Enyhe, nem-klasszikus 21-hidroxiláz-defektus azonosítása
20.  Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről
21.  A glükokortikoid-receptor gén N363S polimorfizmusának vizsgálata congenitalis adrenális hyperplasia 21-hidroxiláz-defektus formájában szenvedő betegekben
22.  A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
23.  Gyermekgyógyászati hormondiagnosztika
24.  Hepatoblastoma által okozott pseudopubertas praecox
25.  Herében megjelenő ektópiás adrenális szövet kimutatása ultrahangvizsgálattal congenitalis adrenális hyperplasiában
26.  A hypoglycaemiával provokált növekedésihormon-szekréció értékes percei gyermekkorban
27.  Hypopituiter nanosom betegek gyermekkori tartós Grorm-kezelésének értékelése az elért testmagasság tükrében
28.  Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
29.  Intersex újszülöttek ellátása
30.  Korai csecsemőkorban diagnosztizált 46,XX fiú
31.  Laboratóriumi diagnosztika
32.  A laboratóriumi vizsgálatok szerepe a növekedés és a serdülés zavarainak ellátásában
33.  Leydig-sejt-hypoplasia
34.  Magyarországi 21-hidroxiláz defektusos gyermekek genotípusának meghatározása
35.  Mellékpajzsmirigy-adenoma gyermekkori esete
36.  Monogénes öröklődésű adrenocorticalis hypertoniák
37.  A nemi differenciálódás zavarainak molekuláris genetikája és endokrinológiája
38.  Növekedés és nemi érés
39.  Növekedési hormon kezelés Turner-Ullrich-szindrómás leányokban (Az első év tapasztalatai)
40.  Növekedési zavarok és krónikus hasfájás - Rezidens Szalon 4. és 5.
41.  Parciális androgén insensitivitás szindróma előfordulása unokatestvérekben
42.  A PCOS metforminkezelését áttekintő II. Interdiszciplináris Konszenzuskonferencia : Budapest, 2009. május 13.
43.  Pseudohermaphroditismus masculinus hypertensióval: 17alfa-hidroxiláz defektus
44.  Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
45.  Részleges gonad dysgenesis: új betegek ismertetése és a korábbi esetek áttekintése
46.  Sikeres prenatalis diagnosztika és terápia congenitalis adrenalis hyperplasiában
47.  Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
48.  Súlyos csontdeformitás uremiás gyermekek növekedésihormon-kezelése mellett
49.  A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a hypophysis transzkripciós faktorok szerepe
50.  Vizelet-szteroidok újszülöttkorban

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 >>