Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Nďż˝meth Krisztina - Kapcsolódó tételek
1.
A Los Angeles és Duarte galaktóz-1-foszfát-uridil-transzferáz-variánsok allélgyakorisága a magyar populációban
2.
Biotinidáz hiányos betegek fenotípus-genotípus összefüggéseinek vizsgálata
3.
A cisztás fibrózis öt mutációjának vizsgálata a magyar populációban
4.
A deltaF508 mutáció kimutatása cystikus fibrosisban
5.
Fabry-betegség - diagnosztikai útmutató
6.
Fabry-betegség : diagnosztikai útmutató
7.
Fabry-betegség - terápiás útmutató
8.
Fabry-betegség: terápiás és utánkövetési irányelvek
9.
A felső légúti infekciók leggyakoribb kórokozói gyermekkorban, azok jellemzése, mikrobiológiai diagnosztikája
10.
A fájdalom megjelenése és multidiszciplináris kezelése egy Fabry-kóros gyermeknél (esetismertetés)
11.
Genetika, genomika, posztgenomika: múlt, jelen, jövő
12.
A mikrobiológiai mintavételtől a feldolgozásig
13.
Mikroszatellita elemzés klinikai alkalmazása a cisztikus fibrózis praenatalis diagnosztikájában
14.
A monocita/limfocita rendszer és az endogén mediátorok szerepe az akut pancreatitis súlyosságának és szeptikus szövődményeinek kialakulásában
15.
A Streptococcus agalactiae mikrobiológiai diagnosztikája
16.
Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
17.
Tartós fizikai és pszichés terhelés hatása a teljes vér reaktív oxigén intermedier termelésére
18.
Veleszületett anyagcsere-betegségek nyugat-magyarországi újszülöttkori szűrése és gondozása 1988-2006 között a Budai Gyermekkórházban
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
