Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Kďż˝sa Jďż˝nos - Kapcsolódó tételek
1.
Alkohol és trauma
2.
Beszámoló a "Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában" szimpóziumról
3.
Biomarkerek a prosztatarák kimutatásában, illetve a PCA3-és a szérum PSA-markerek prosztatarák diagnosztikai hatékonyságának összehasonlító elemzése magyar betegeken
4.
A CYP3A7*1C-polimorfizmus hatása a csont ásványanyag-tartalmára posztmenopauzás nőkben
5.
A dehidroepiandroszteron és dehidroepiandroszteron-szulfát jelentősége különböző kórállapotokban
6.
Differenciált pajzsmirigyrákok molekuláris diagnosztikája: hol tartunk 2016-ban?
7.
Digitalizáció szerepe a genetikai vizsgálatokban: döntéstámogató rendszer fejlesztése a hazai genetikai tanácsadás segítésére
8.
Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
9.
Emlékezés dr. Sándor György háziorvosra, a budapesti orvosi kamara 13. kerületi elnökére
10.
Gyermekbalesetek
11.
A gyógyszer indukálta állcsontnekrózis genetikai háttere
12.
Génpolimorfizmusok lehetséges szerepe a toxikus adenoma és az ezt kísérő osteopathia kialakulásában
13.
Hemiatrophia faciei műtéti megoldása sternocleidomastoideus musculocutan lebennyel
14.
Időskori balesetek
15.
A kalciummetabolizmus jelentősége daganat a csontritkulás és a colorectalis patogenezisében
16.
Konzervbőr-homograft alkalmazása égési sérülteken
17.
A menopauza hatása a csontszöveti génkifejeződésre posztmenopauzás és premenopauzás korú nem oszteoporotikus nőkben
18.
Molekuláris genetikai vizsgálatok a pajzsmirigy daganatainak diagnosztikájában
19.
Molekuláris reziduális tumor meghatározása vérből szolid tumoros betegek esetében
20.
Nem invazív magzati szűrőtesztek, 2015 : irodalmi áttekintés hazai vonatkozásokkal
21.
De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata
22.
Osteogenesis imperfecta rutin genetikai diagnosztikája új generációs szekvenálási (NGS) technológiával
23.
Otthoni balesetek epidemiológiai sajátosságai (A Vas megyei balesetfelmérés tapasztalatai)
24.
Az otthoni balesetek jelentősége
25.
A pajzsmirigygöbök genetikai vizsgálata újgenerációs szekvenáláson alapuló platformon kifejlesztett génpanel segítségével
26.
A primer hyperparathyreosis klinikai megjelenési formái napjainkban : különös tekintettel a cardiovascularis hatásra
27.
A Pyovac (Pseudomonas aeruginosa) vakcina klinikai vizsgálatának (Human-III. fázis) értékelése
28.
A RANKL/OPG jelátviteli rendszer allélikus variációinak összefüggése a csonttömeggel és az in vivo génexpresszióval
29.
Rendszerbiológiai szemlélet a primer csontvesztés molekuláris biológiai kutatásában és az osteoporosis immunológiai vonatkozásai
30.
A Signatera teszt : a daganatok terápiájának követése molekuláris patológiai alapon
31.
A szintetikus csontpótló graftok alkalmazásának összefoglalása : molekuláris biológiai megközelítéssel, saját eredményeink alapján
32.
Sérülések a serdülőkorban
33.
Súlyos égési sérültek első ellátása a napi gyakorlatban
34.
Tumordiagnosztika vérből - a folyadékbiopszia
35.
Az újgenerációs molekuláris diagnosztikai módszerek lehetőségei az endokrinológiában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
