Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Jakus Rita - Kapcsolódó tételek
1.
A cerebralis foláthiányról egy neurodegeneratív betegséget okozó folátreceptor génhiba kapcsán
2.
Csecsemőkori epilepszia ritka genetikai okai : esetismertetések
3.
Developmentális epilepsziás encephalopathiát okozó SCN2A és SCN8A mutáció egyidejű megjelenése
4.
Az epilepsziás gyermek korszerű gondozása
5.
Fokális corticalis dysplasia
6.
Genetic Background of Congenital Spinal Muscular Atrophy
7.
Immunmoduláció spinalis muscularis atrophia génpótló terápiája során
8.
Interhemispheric propagation of seizures in mesial temporal lobe epilepsy = Interhemisphaerialis rohamterjedés vizsgálata temporalis epilepsziás betegek esetében
9.
Az intravénás génpótló terápiával szerzett újabb tapasztalataink spinalis muscularis atrophiában
10.
Kezdeti tapasztalataink spinalis muscularis atrophiában szenvedő gyermekek intravénás génterápiájával
11.
Metachromasiás leukodystrophia
12.
Our clinical experience with zonisamide in resistant generalized epilepsy syndromes = Zonisamiddal szerzett klinikai tapasztalataink rezisztens generalizált epilepsziás betegek kezelésében
13.
Sok hűhó semmiért? : versenykerékpáros fiatal nő syncopés esete
14.
Sturge-Weber syndrome: clinical and radiological correlates in 86 patients = Sturge-Weber-szindróma: klinikai és radiológiai korrelátumok 86 beteg esetében
15.
Subcorticalis band heterotopia (double cortex)
16.
A szerotonin a központi idegrendszerben: kirándulás a neurobiológiától, genetikától a farmakológia, pszichiátria és neurológia felé
17.
A tartós videó-EEG-monitorozás szerepe a gyermekkori epilepsziák diagnosztikájában
18.
Treatment Options and Outcomes in Congenital Spinal Muscular Atrophy
19.
Tíz év, 600 vizsgálat - gyermekek video-EEGmonitorizálásával szerzett tapasztalataink
20.
A West-szindróma korszerű kezelése
21.
Új utak a spinalis izomatrophia kezelésében - magyarországi tapasztalatok
22.
Újdonságok az epilepsziában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
