A West-szindróma csecsemőkorra jellemző ritka epilepsziás encephalopathia. A szakirodalomban nincs egyértelmű konszenzus az optimális kezeléséről. A Bethesda Neurológiai Osztályán 2013-2015 között West-szindróma miatt kezelés alatt álló gyermekek eseteit vizsgáltuk. Az idiopathiás esetekben alkalmazott vigabatrin kezelés rohammentességhez és jó kognitív kimenetelhez vezetett. A szimptómás esetekben, nagy arányban csak az ACTH vezetett rohammentességhez, jobb rohamkontrollhoz. A szimptómás esetekben a kórházunkban korábban alkalmazott kezelési stratégia sok esetben hetekkel, hónapokkal késleltethette a leginkább hatásosnak bizonyult ACTH kezelést. A vizsgálat célja az eredmények fényében a West-szindróma gyógyszerelésének átgondolása, ellátási protokoll kialakítása ezen betegcsoport kezelésének optimalizálására.  Kulcsszavak: West-szindróma, vigabatrin, ACTH, rohamkimenetel, mentális kimenetel,