GYEMSZI - MOB

Igaz Pďż˝ter - Kapcsolódó tételek

1.			Az allergia genetikája: mi van megírva?
2.			Antimikrobiális peptidek: : új lehetőség a bakteriális fertőzések leküzdésére?
3.			Apoptosis az immunfolyamatok regulációjában és az autoimmun betegségek patogenezisében
4.			Az autoimmun pancreatitis
5.			Autoimmun poliendokrin szindrómák és rokon kórképek : patogenezis és klinikai kép
6.			A B9-vitamin élettani és kórélettani jelentősége : összegzés a folsav táplálékkiegészítőként történő alkalmazásának 30. évfordulójára
7.			Belgyógyászati betegségek genetikai vonatkozásai
8.			Beszámoló a European Federation of Internal Medicine (EFIM) 2007. május 23. és 26. között Lisszabonban tartott Kongresszusáról
9.			Búcsú Rácz Károly professzor úrtól
10.			Búcsú Rácz Károlytól (1950-2017) : elment az egyik utolsó nagy belgyógyász
11.			Carcinoid szívbetegség
12.			Carcinoid tumorok: sokszínű megjelenés és kezelési lehetőség
13.			A Carney-komplex, a multiplex endokrin neoplasia szindrómák ritka formája: klinikai kép és kóreredet
14.			A cirkuláris ribonukleinsav és tumorbiológiai jelentősége
15.			Colorectalis daganatokban a 2-es típusú cukorbetegség és a thrombocytosis előfordulása, a túlélésre gyakorolt hatásuk, a primer tumor műtéti eltávolítása előtt és után
16.			A DNS-metiláció szerepe és megváltozása az öregedés és a daganatos betegségek kialakulása során
17.			Ectopiás ACTH-termelő neuroendokrin daganat
18.			Elhunyt dr. Kiss István
19.			Az elhízás gyógyszeres kezelése
20.			Az emésztőrendszeri carcinoidok gyógyszeres kezelése
21.			Endokrin daganatok és immun-neuroendokrin kölcsönhatások molekuláris, bioinformatikai és klinikai vizsgálata
22.			Az endokrin pancreas öröklődő daganatai
23.			Fanconi-szindróma talaján kialakult 1-es típusú D-vitamin-dependens rachitis fiatal nőbetegben = Type 1 vitamin-D dependent rickets resulting from fancont's syndrome in a young female
24.			A feokromocitóma - egy különleges endokrin daganat
25.			A funkcionális genomika lehetőségei a mellékvese- és hypophysisdaganatok patogenezisének vizsgálatában
26.			A férfi fogamzásgátlás hormonális lehetőségei
27.			A gastroparesis és kezelésének lehetőségei
28.			Genetikai és bioinformatikai megközelítések jelentősége a mellékvese-daganatok diagnózisában
29.			A GEP-NET tumorok kezelésével kapcsolatos gyakorlati kérdések, a terápiamegválasztás szempontjai
30.			Génexpressziós vizsgálatok mellékvesekéreg-daganatokban
31.			Hatásos demeclocyclin-terápia koponyatraumát követő antidiuretikus hormontúltermelés szindróma esetében
32.			Hatékony somatostatinanalóg-kezelés hormonálisan inaktív carcinoid daganatos betegben : a szérum-chromogranin-A alkalmazása a klinikai követés során
33.			A hosszú, nem kódoló RNS-ek jelentősége a daganatbiológiában
34.			Hypercalcaemia malignus és granulomatosus betegségekben : patogenezis és kezelés
35.			A iatrogén Cushing-szindróma kezelése : a glükokortikoid terápia leépítésének kérdései
36.			Az időeltolódás okozta tünetek (jet lag, "időzóna-baj") klinikai képe és kezelésének lehetőségei
37.			Az immunrendszeri apoptosisra ható gyógyszerek
38.			Az "interleukin-6" citokincsalád jelátvitelének pozitív és negatív szabályozása
39.			Az interleukin-6 különbözőképpen fejti ki hatását szolubilis és membránreceptorán keresztül
40.			Keringő mikroRNS-ek az endokrin daganatok diagnosztikájában
41.			A klinikai genetika módszerei és alkalmazása a belgyógyászatban
42.			A "kék ember"
43.			A laboratóriumi diagnosztika eredményei az elmúlt 20 évben kórismézett 155 phaeochromocytoma/paraganglioma szindrómás beteg adatainak elemzése alapján
44.			A mellékvesekéreg-carcinoma molekuláris patogenezise
45.			A mellékvesekéreg-elégtelenség jelentősége az onkológiai betegellátásban
46.			A mikro-RNS-ek jelentősége daganatos betegségekben
47.			A mikroRNS-ek lehetséges szerepe az egyének és fajok közötti kommunikációban
48.			A mikro-RNS-ek patogenetikai és diagnosztikai szerepe mellékvesekéreg-carcinomában
49.			A mikro-RNS-kutatás módszerei és alkalmazásuk hypophysisdaganatokban
50.			Molekuláris genetikai módszerekkel igazolt ret-protoonkogén mutáció magyar MEN2A család esetében

Mind kijelölve: