| 51. | | | Hogyan érinti Nagy-Britannia uniótól való elszakadása a Londonban működő Európai Gyógyszerügynökséget : új székhelyre költözhet az EMA
|
| 52. | | | Homeopátia objektíven: jogi és kémiai vonatkozások
|
| 53. | | | Hozzáférés, felelősségvállalás, finanszírozás : indikáción túli gyógyszerrendelésre vonatkozó ajánlások és az egyedi méltányossági kérelemre történő gyógyszertámogatás
|
| 54. | | | Immunbiológiai készítmények (oltóanyagok) engedélyezése, minőségellenőrzése az Európai Unióban és hazánkban
|
| 55. | | | Importliberalizáció Magyarországon 1991-1996 között
|
| 56. | | | Innovatív ötletekből sikeres fejlesztések : a gyógyszeripari szereplők és az EMA kapcsolata
|
| 57. | | | Kaphat-e forgalombahozatali engedélyt egy gyógyszerkészítmény szabadalom fennállása alatt : a szabadalmak fennállásának gyógyszer-engedélyezési aspektusai
|
| 58. | | | Kihívások és általános szempontok a nanomedicinális fejlesztések gyógyszerfelügyeleti és szabályozási jelenképében
|
| 59. | | | A klinikai vizsgálatok engedélyezése
|
| 60. | | | A kontingensengedélyek gyógyszerhatósági szempontjai : a gyógyszerhiány megoldásának legtöbbször alkalmazott módja a kontingensengedélyek kiadása a megújult jogszabályi környezetben
|
| 61. | | | Kulcsszó: módosítás! : több mint 10 ezer beadvány érkezik az OGYÉI-hez évente
|
| 62. | | | Kísérőiratok: alkalmazási előírás, betegtájékoztató és csomagolás, betegtájékoztató érthetőségi vizsgálat
|
| 63. | | | Kölcsönösen hasznos kooperáció : a betegszervezetek és a fogyasztói csoportok részvétele az EMA munkájában
|
| 64. | | | Magyar Gyógyszertörténelem : 1. r., Törzskönyvezett gyógyszermatuzsálemek Magyarországon
|
| 65. | | | Megerősítő (konfirmatív) klinikai gyógyszervizsgálatok flexibilis (adaptív) tervezése
|
| 66. | | | Miért alakult és hogyan működik a MAGYOTT?
|
| 67. | | | Molekulából életmentő gyógyszer : a patikai gyógyszerek klinikai vizsgálata
|
| 68. | | | A nem-klinikai (preklinikai) biztonsági vizsgálatok helye és szerepe a gyógyszer engedélyeztetésben : 1. r.
|
| 69. | | | A nem-klinikai (preklinikai) biztonsági vizsgálatok helye és szerepe a gyógyszer engedélyeztetésben : 2. r.
|
| 70. | | | A nemzetközi módosítások sajátosságai : szigorú, jól behatárolt keretrendszer
|
| 71. | | | Radioaktív gyógyszerek engedélyezése: a múlt és a jelen
|
| 72. | | | Regulatory Perspectives - Where We Came from, Where Are We Today, Where Are We Headed?
|
| 73. | | | Regulatory Science Challenges - Encouraging Innovation Through an Adaptive Regulatory System
|
| 74. | | | Regulatory Science in Drug Development
|
| 75. | | | Ritka betegségek új gyógyszerei az Európai Unióban : Fókuszban a betegérdek
|
| 76. | | | Same Product Different Regulatory Approach Around the World: Glatiramer Acetate
|
| 77. | | | Születésnapos a Gyógyszerhatóság : gyógyszer-engedélyezés: kéz a kézben 60 éve
|
| 78. | | | Van ami nincs? : a helyes szabályozási gyakorlat, avagy a "Good Regulatory Practice"
|
| 79. | | | "Vegyen egy mély levegőt!" : gázipar a gyógyszeriparrá válás útján
|
| 80. | | | Visszapillantás : újonnan elfogadott gyógyszerek
|
| 81. | | | Vérből készült- és rekombináns gyógyszerek engedélyezése hazánkban és Európában
|
| 82. | | | Állatgyógyszerekkel kapcsolatos aktualitások és fontosabb tennivalók
|
