Az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency, EMEA) 2007. októberében egy új irányelvet jelentetett meg, a klinikai vizsgálatok ún. adaptív vagy flexibilis tervezésére vonatkozóan: Guideline on methologyical issues in confirmatory clinical trials planned with adaptive design. CHMP 18. Oct. 2007. Az irányelv a következőképpen definiálja az adaptív tervezést: a vizsgálat tervezését akkor nevezzük adaptívnak, ha az interim analízis alapján a vizsgálatok néhány elemének mint pl. mintaszám megváltoztatása, randomizáció módosítása, a vizsgálati karok számának csökkentése szükségesnek látszik és a statisztikai módszerek az I. típusú hiba teljeskörű ellenőrzését biztosítják.