Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

G%C9NEK - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 >>

51.  Gyermekkorukban malignus betegség miatt gyógykezelt szülők utódainak cytogenetikai vizsgálata
52.  Gének, társadalom és az értelmezés tudománya : válasz Nemes László, Molnár Péter és Kakuk Péter írására
53.  Génen innen, génen túl...
54.  Génjeink és a lelki egészség : a stressz hatásának és a depresszió genomikájának összefüggései és tanulságai
55.  A génkezelés
56.  A génszabályozás és a génhálózatok evolúciója
57.  A homocisztein és a metilén-tetrahidrofolát-reduktáz, metionin-szintáz, valamint a metionin-szintáz-reduktáz génpolimorfizmusok szerepe a cardiovascularis megbetegedésekben és a magas vérnyomás kia...
58.  A hypoxia hatása a gének kifejeződésére és azok prognosztikus szerepe veserákban
59.  Identification of mutations in rpoB, pncA, embB, and ubiA genes among drug-resistant Mycobacterium tuberculosis clinical isolates from Iran
60.  Időskorban kezdett enzimszubsztitúciós terápia Gaucher-kórban
61.  ILNEB szindróma, az integrin a3 mutáció által kiváltott epidermolysis bullosa vese- és tüdőérintettséggel
62.  Az immunrendszerben szerepet játszó gének expressziós változásainak vizsgálata osteoporoticus humán csontszövetben
63.  Inorganikus gének a természetben
64.  A JAK2 V617F génmutáció és néhány hagyományos diagnosztikus vizsgálat jelentősége Ph-negatív krónikus myeloproliferativ kórképekben
65.  Kalretikulin: egy különleges funkciónyerés patofiziológiája és klinikai következményei
66.  A karboplatin-kemoterápia hatékonysága egy áttétes, kasztrációrezisztens, BRCA2-mutáció-pozitív prosztatarákos betegben
67.  Kemilumineszcens reakciók alkalmazása génexpressziós vizsgálatokban
68.  Long-QT syndrome-associated caveolin-3 mutations differentially regulate the hyperpolarization-activated cyclic nucleotide gated channel 4
69.  Az MECP2 gén mutációinak analízise direkt szekvenálással magyarországi Rett-szindrómás betegekben
70.  A metasztázisgének dialektikája
71.  Mi az immungenom?
72.  A miozinkötő C fehérje gén új mutációjának azonosítása magyar hypertrophiás cardiomyopathiás családban
73.  Mitochondrialis génmutációhoz társuló diabetes mellitus : az első magyarországi család leírása
74.  Mitokondriális DNS haplocsoportok vizsgálata dunántúli populációkban
75.  Molekuláris biológiai módszerek : 1. r., Mintavétel, PCR technikák, polimorfizmus-detektálás
76.  Molekuláris biológiai módszerek : 2. r., Közvetlen szekvenciaanalízis, hibridizációs technikák
77.  Molekuláris diagnosztika örökletes betegségekben
78.  A molekuláris genetikai kutatások "posztgenomikus" korszakának új eredményei a pszichiátriában
79.  Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
80.  Molekuláris és prediktív epidemiológiai korai, behatároló biomarkerek használata a daganatos betegségek prevenciójában, különös tekintettel az onko- és szuppresszor gének elváltozásaira
81.  Mucoviscidosis a serosus sejtek funkciózavara!?
82.  Mutation analysis of alpha-galactosidase A gene in Hungarian Fabry patients = Az alpha-galaktozidáz A gén mutációs analízise magyar Fabry-kóros betegek esetében
83.  Mutációanalízis hypertrophiás cardiomyopathiában
84.  Mutáns gének, epigenetikai tényezők, jelpályák közötti párbeszéd és a rákőssejtek szerepe a hasnyálmirigyrák kialakulásában, a hasnyálmirigyrák kezelése : 1. r.
85.  Mutáns gének, epigenetikai tényezők, jelpályák közötti párbeszéd és a rákőssejtek szerepe a hasnyálmirigyrák kialakulásában, a hasnyálmirigyrák kezelése : 2. r.
86.  A myozinkötő C-fehérje gén (MYBPC3) mutációszűrése magyar hypertrophiás cardiomyopathiás betegekben
87.  A neurofibromin-1 gén kóros elváltozásai daganatos betegségekben
88.  A neurotrofikus tropomiozin receptor-tirozin-kináz génfúziót tartalmazó daganatok diagnosztikai megközelítése
89.  A nikotin dependencia és a dopamin D4-es receptor-521 CT promoter polimorfizmusának asszociációja major depressziós betegcsoportban
90.  Az NTRK génfúziók, mint szövet-agnosztikus biomarker szerepe különböző daganatok diagnosztikájában és célzott kezelésében
91.  Of suicide and genes = Szuicidium és a gének
92.  A p53 gén és fehérje 2005-ben : új eredmények, ígéretes lehetőségek
93.  Papillorenalis szindróma: a PAX2 békétlen mutációi
94.  Paraoxonase 1 activities and its gene promoter single nucleotide polymorphisms (-108, -126, and -162) in diabetes mellitus
95.  Phosphorylation of tau protein based on the activity of kinases and phosphatases in various forms of synaptic plasticity
96.  Polymerase chain reaction and other gene techniques in pharmacogenetics: an introduction and review
97.  Presymptomatic diagnosis of familial colon polyposis
98.  Prevalence and molecular typing of methicillin-resistant Staphylococcus aureus carrying Panton-Valentine leukocidin gene
99.  RACGAP1 drives proliferation, migration and invasion and suppresses autophagy of gastric cancer cells via inhibiting SIRT1/Mfn2
100.  Rák kezelése génterápiával

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 >>