Célok: A HIF által szabályozott több mint 300 gén hypoxiás körülmények között előnyt biztosít a tumorsejtnek. Felmérésünkben a HIF1a és HIF2a, illetve az általuk szabályozott sejtanyagcsere-folyamatokat reprezentáló egy-egy gén és fehérje expresszióját vizsgáltuk, és prognosztikus képességüket mértük fel. Betegek és módszerek: 65 metasztatizáló (M-RCC) és 60 áttétet nem adó vesesejtes daganat (NM-RCC) paraffinos mintáját elemeztük valós idejű PCR és immunhisztokémiai módszerekkel. HIF1a, HIF2a, GLUT1, LDH5, GAPDH, CAIX, VEGFR2, VEGF, EGFR és EPOR gének termékeit vizsgáltuk, kontroll génként béta-2-mikroglobulint használva. Eredmények: A HIF1a (p=0,001), HIF2a (p=0,001), VEGFR (p=0,002) és EPOR (p=0,001) jelentősen fokozott kifejeződést mutatott RNS szinten a M-RCC csoportban. Az LDH5 (p=0,061) és CAIX (p=0,059) változásában csak trend volt észlelhető. Az immunohisztokémia megerősítette a HIF1a (p<0,001), EGFR (p=0,012), GLUT1 (p=0,001), GAPDH (p=0,001), CAIX (p<0,001) és VEGFR2 (p=0,010) fokozott kifejeződését a M-RCC betegek mintáiban. Összefoglalás: A hypoxia és a HIF1a következményes fokozott kifejeződése egy sor további gén átírásának serkentésével a tumorsejt alkalmazkodásának alapvető segítője. A különböző gének expressziója megbízható módon vizsgálható az archivált paraffinos szövetbankokban tárolt mintákban is, és önmagában is prognosztikus a vesesejtes rák kimenetele szempontjából.