Az osztályukon 2006-2007-ben diagnosztizált és kezelt Ph-negatív krónikus myeloproliferativ megbetegedésben szenvedő betegeik közül 43-ban (PV:18, ET:20, MF:5) vizsgálták a szerzők a JAK2 V617F génmutáció előfordulási gyakoriságát, valamint e mutáció, illetve néhány hagyományos diagnosztikus paraméter és a vaszkuláris szövődmények közötti összefüggést. A JAK2 V617F pozitivitás aránya az egyes entitásokban az irodalmi adatoknak megfelelően alakult. A vaszkuláris szövődmények száma PV-ben és ET-ben egyaránt magas volt, ET-ben csaknem kizárólag nőkben tapasztalták előfordulásukat. PV-ben főként ischaemiás jellegű szövődményekkel találkoztak. Nem találtak statisztikailag értékelhető összefüggést a vaszkuláris szövődmények, valamint a génmutációs státus, az LDH-aktivitás, a mediánnál nagyobb hemoglobinérték, thrombocytaszám, illetve - irodalmi adatokkal ellentétben - a nagyobb (>11,0 G/I) fehérvérsejtszám között. A kis betegszámok miatt adataik csak tájékoztató jellegűek, vizsgálataikat tovább folytatják.