Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Erdďż˝s Melinda - Kapcsolódó tételek
1.
Az autoimmun lymphoproliferativ szindróma klinikuma és molekuláris genetikája
2.
Autoinflammációs szindrómák - visszatérő lázszindrómák
3.
Autoszomális recesszív hiper-IgM-szindróma
4.
Dyskeratosis congenita: molekuláris diagnosztika és terápiás lehetőségek
5.
Fabry-betegség : diagnosztikai útmutató
6.
Fabry-betegség - terápiás útmutató
7.
A Fabry-kór molekuláris patológiája és klinikai megjelenési formái
8.
Fasciitis necrotisans hyper-IgE-szindrómában
9.
Felnőttkorban diagnosztizált dyskeratosis congenita
10.
Fertőzések etiopatológiája veleszületett immunglobulin-defektusokban
11.
Gaucher-kór : a korai diagnózis és terápia jelentősége
12.
Időskorban kezdett enzimszubsztitúciós terápia Gaucher-kórban
13.
Az immunglobulinok terápiás alkalmazása
14.
Az interferon-gamma aktivációs utak defektusai: a primer immunhiányos betegségek új csoportja
15.
Invazív Pneumococcus-fertőzések primer immundefektusokban
16.
Klinikai manifesztációk hiper-IgE-szindrómában
17.
Krónikus mucocutan candidiasis
18.
Molekuláris genetikai vizsgálatok primer immundefektusokban
19.
Niemann-Pick-betegség: saját megfigyelések és új terápiás lehetőségek
20.
Nijmegen-Breakage-szindróma
21.
Porc-haj hypoplasia
22.
Prezentációs jelek és tünetek Gaucher-kórban
23.
Shwachman-Diamond-szindróma : klinikai manifesztációk és molekuláris genetikai vizsgálatok
24.
Szelektív antipoliszacharidantitest-hiány szindróma és IRAK-4-deficiencia invazív Pneumococcus-fertőzésben
25.
Szájüregi manifesztációk primer immundeficientiákban
26.
A súlyos kombinált immundefektusok újszülöttkori szűrővizsgálata
27.
Több csont destruktív elváltozása I. típusú Gaucher-kórban
28.
WHIM-szindróma
29.
Wiskott-Aldrich-szindróma génjének mutációja cogenitalis thrombocytopeniás csecsemőben
30.
X-kromoszómához kötött lymphoproliferativ betegség
31.
Az áramlási citometria szerepe a primer immunhiányos betegségek diagnosztikájában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
