Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Bors Andrďż˝s - Kapcsolódó tételek
1.
Az akut myeloid leukaemia molekuláris genetikai háttere
2.
A BCR-ABL1 génfúzió molekuláris monitorozásának hazai standardizációja az Európai LeukemiaNet EUTOS program keretében
3.
Az IGHV-mutációs státusz vizsgálata a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság Molekuláris Diagnosztika Munkacsoportjának laboratóriumaiban
4.
JAK2 46/1 haplotípus mint a myeloproliferativ neoplasiák és a normál kariotípusú akut myeloid leukaemia közös rizikófaktora
5.
Kimérizmusvizsgálatok jelentősége allogén hematopoetikus őssejt-transzplantációt követően
6.
Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
7.
Microchimaerismus kimutatása nagy érzékenységű droplet digitális PCR technikával és szerepe a vérképzőőssejt-transzplantált betegek monitorozásában
8.
A mielodiszpláziás szindróma kariotípus-eltérései; biológiai és terápiás következményeik
9.
A molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a Landsteiner-szabálytól eltérő ABO vércsoport-szerológiai eredmények esetén
10.
Monoklonális ellenanyag-alapú terápia myeloma multiplexben
11.
A mély molekuláris válasz jelentősége krónikus myeloid leukaemiában - beszámoló a BCR-ABL 1monitorozás hazai standardizációs előrelépéseiről
12.
Nem malignus, nem infectiosus lymphoproliferatio: kihívások az autoimmun lymphoproliferativ szindróma diagnosztikájában és kezelésében
13.
A SARS-CoV-2-fertőzés iránti fogékonyság és a súlyos COVID-19 hátterében álló genetikai tényezők
14.
TP53 diszfunkciós myeloma multiplex és kezelési lehetőségei
15.
Az új generációs szekvenálás jelentősége az akut mieloid leukémia precíziós onkológiai megközelítésében
16.
Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
17.
Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
