Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Balogh Lďż˝dia - Kapcsolódó tételek
1.
AIRE mutáció ritka gastrointestinalis tüneteinek bemutatása egy eset kapcsán
2.
Az alfa-1-antitripszin variánsai gyermekkori májbetegségekben
3.
Autoimmun hemolitikus anémia óriássejtes hepatitissel
4.
Bilaterális anophthalmia oesophagus atresiával
5.
Bronchopulmonalis dysplasia
6.
Csecsemőkori osteomyelitis kezelését követő renalis candidiasis
7.
Cytomegalovírus fertőzés és cystás fibrosis együttes előfordulása
8.
The distribution of lymphocyte subpopulations in an infant with primary intestinal lymphangiectasia
9.
Familiáris hiperinzulinizmus
10.
Focalis congenitalis hyperinsulinismus
11.
Fokozott reflektivitású vese újszülöttkorban
12.
Galactosaemia
13.
Gyermekkori májátültetés hazai eredményei
14.
Gyermekkori májátültetés Magyarországon 2004-ben
15.
Gyors progressziójú congenitalis muscularis dystrophia esete
16.
Húgyúti infectio sajátosságai újszülöttkorban
17.
Ketogén diéta alkalmazása csecsemő- és gyermekkori terápiarezisztens epilepsziákban
18.
Klasszikus galactosaemia dietetikai kezelési lehetőségei
19.
Kora- és patológiás újszülöttek utógondozása
20.
K-vitamin-profilaxis
21.
Malignus csecsemőkori epilepsiás encephalopathiák retrospektív vizsgálata
22.
A májcirrhosis szövődményei gyermekkorban
23.
Nem minden az, aminek látszik : a familiáris cholestasisok genetikája
24.
Neonatal abdominal cystic masses: spontaneous regression demonstrated with ultrasound
25.
Neonatalis lupus erythematosus : irodalmi összefoglalás egy esetbemutatás kapcsán
26.
Obstructiv, ectopiás ureterokele: irodalmi áttekintés, saját eseteink tükrében
27.
Pentaglobin terápia septicus újszülöttekben
28.
A prae- és postnatalis ultrahangvizsgálat jelentősége az újszülöttkori hydronephrosisban
29.
Prezisztáló ductus venosus Arantii okozta hypergalactosaemia, hyperammonaemia és portosystemás encephalopathia
30.
Progresszív familiáris intrahepaticus cholestasis
31.
Renalis candidiasis ultrahang-morphológiája : irodalmi áttekintés három eset kapcsán
32.
Rhabdomyolysis - Mikor vessük fel metabolikus myopathia lehetőségét : esetismertetés és diagnosztikus algoritmus
33.
Ritka örökletes anyagcsere-betegségek diagnosztikája: laboratóriumi vizsgálati megközelítések
34.
Sclerosis tuberosa komplexum és társuló hemimegalencephalia újszülöttkorban diagnosztizált esete
35.
Szisztémás autoinflammatiós szindrómák
36.
A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
37.
Terápiás eredmények progresszív familiáris intrahepatikus cholestasisban
38.
A uretertágulat diagnosztikája újszülöttkorban
39.
Veleszületett többszörös vékonybélfejlődési rendellenesség ritka esete
40.
Vesefunkció perinatális sepsisben
41.
Élődonor májtranszplantáció neonatalis haemochromatosisban
42.
Újszülött- és csecsemőkori hepatitis-szindróma képében jelentkező neonatális lupus erythematosus
43.
Újszülött- és csecsemőkori osteomyelitis az I. sz. Gyermekklinika 10 éves beteganyagában
44.
Újszülöttkori görcsök és azok retrospektív vonatkozásai
45.
Újszülöttkori görcsök és azok retrospektív vonatkozásai
46.
Újszülöttkori hasi cystosus elváltozások spontán regressiójának követése ultrahang vizsgálattal
47.
Újszülöttkori hyperbilirubinaemia
48.
Újszülöttkori thrombocytopenia
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
