GYEMSZI - MOB

ANYAGCSERE%2C VELESZ%DCLETETT RENDELLENESS%C9GEK - Kapcsolódó tételek

1.			A 8-as lemezes temporer hemiepiphyseodesis technikával elért eredményeink csontdysplasiák és csontanyagcsere-zavarok okozta gyermekkori térd körüli tengelydeformitások kezelésében
2.			99-mtc-hmpao single photon emission computed tomography examinations in genetically determined neurometabolic disorders = 99-mTc-HMPAO egyes foton-emissziós komputertomográfia genetikailag meghatár...
3.			Alkaptonuriás gyermek gondozása a vizelet homogentizinsav-tartalmának monitorozásával
4.			Az anyagcsere betegségek újszülöttkori szűrővizsgálatának általános igényei
5.			Anyagcsere- és tárolási májbetegségek gyermekkorban
6.			Anyagcserebetegségek újszülöttkori szűrése tandem tömegspektrometriával
7.			Citrullinaemia : Esetismertetés, irodalmi áttekintés
8.			Csecsemőkori gangliosidosisok diagnosztikai kihívásai három betegünk kapcsán
9.			Csontanyagcsere felnőtt phenylketonuriás pácienseknél - hazai adatok
10.			A CT szerepe a neurodegeneratív betegségek diagnosztikájában
11.			Dialíziskezelés szerepe a sürgősséget igénylő örökletes újszülöttkori anyagcserezavarok komplex kezelésében
12.			Etilmalonsav - adipinaciduriás gyermek esete
13.			Fatális lefolyású akut encephalopathia képében jelentkező heterozigóta OTC-defektus
14.			Feljegyzés az 1994. március 3-án a DOTE Gyermekklinikán tartott munkamegbeszélésről: A veleszületett anyagcsere-betegségek diagnosztizálásának aktuális kérdései
15.			Galactosaemia
16.			GAMT-deficiencia - egy kezelhető neurológiai kórkép
17.			Gyakorlatban is megoldható a fehérjeszegény diéta? : vagy csak elméletben?
18.			Gyermekkori anyagcsere-vizsgálatok
19.			Gyermekkori genetikai rendellenességek diagnosztikája újgenerációs szekvenálással
20.			Génterápia veleszületett anyagcsere-betegségekben
21.			Hazai lehetőségek veleszületett anyagcserezavarok vizsgálatára
22.			Klasszikus galactosaemia dietetikai kezelési lehetőségei
23.			A link protein szerepe az osteochondrogenesisben : egy állatkísérletes osteochondrodysplasia modell és génterápiája
24.			A lipidanyagcsere veleszületett zavarai
25.			A Menkes-betegség
26.			A metilmalonsav-acidaemiáról egy esetünk kapcsán
27.			Mit várhatunk a bevezetésre kerülő kiterjesztett újszülöttkori anyagcsere szűrővizsgálatoktól?
28.			A multidisciplinary clinical approach to facioscapulohumeral muscular dystrophy : orthopedic surgery in facioscapulohumeral dystrophy = A facioscapulohumeralis muscularis dystrophia kezelésének mul...
29.			Nonketotikus hyperglycinaemia
30.			Az ornitin-transzkarbamiláz-hiány fatális lefolyású késői formája
31.			Phenylketonuria felnőttkorban
32.			Ritka örökletes anyagcsere-betegségek diagnosztikája: laboratóriumi vizsgálati megközelítések
33.			Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) 31. Symposium : Manchester, U.K. 1993. szept. 7-10.
34.			Transzplantáción kívüli kezelési lehetőségek kóros májműködéssel járó veleszületett anyagcsere-betegségekben
35.			Az ureaciklus ritka enzymopathiája: az N-acetilglutamát-szintetáz defektusa
36.			Veleszületett anyagcsere-betegségek diagnosztikus sémája újszülöttkorban
37.			Veleszületett anyagcsere-betegségek diagnosztikája: laboratóriumi vizsgálati sémák
38.			Veleszületett anyagcsere-betegségek nyugat-magyarországi újszülöttkori szűrése és gondozása 1988-2006 között a Budai Gyermekkórházban
39.			Veleszületett anyagcsere-betegségek újszülöttkori szűrése
40.			Veleszületett anyagcsere-betegségek újszülöttkori tömegszűrési és gondozási eredményei
41.			Zellweger-szindróma familiáris előfordulása
42.			Öröklődő anyagcsere-betegségek diagnosztikája
43.			Öröklődő neurometabolikus betegségek korszerű morphologiai diagnosztikája
44.			Új hazai szűrővizsgálati módszer az újszülöttkori apolipoproteinek meghatározásához
45.			Új korszak az öröklődő anyagcsere-betegségek felismerésében : a tandem tömegspektrometria orvosi alkalmazásai
46.			Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
47.			Újszülöttkori organikus acidémiák : az "ismeretlen eredetű újszülöttkori halálesetek rejtélye"

Mind kijelölve: