Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
%DAJSZ%DCL%D6TT BETEGS%C9GEK %C9S RENDELLENESS%C9GEK - Kapcsolódó tételek
<<
1
2
3
>>
101.
Születési jegyek, újszülöttkori bőrelváltozások : az angyalcsóktól az epidermolysis bullosáig
102.
Tanulási nehézségek és magatartászavarok koraszülöttekben 8 éves korban
103.
A tinédzserkori terhesség orvosi és biológiai problémái
104.
Tények és gondolatok a magzati elektronikus monitorizálásról napjainkban
105.
Tónusredukciós, dinamikus bokarögzítők használata cerebrálparetikus gyermekek mozgásterápiájában
106.
Ultrahangszűrés az újszülöttkorban
107.
A unique case of anomalous left pulmonary artery origin through innominate trifurcation
108.
A. ursingii által okozott bacteriaemia a perinatalis intenzív osztályon
109.
VACTERL-asszociáció egy gyermeksebész szemszögéből
110.
A van Neck-Odelberg-betegség
111.
A van Neck-Odelberg-betegség bemutatása két eset kapcsán
112.
Veleszületett anyagcsere-betegségek diagnosztikája: laboratóriumi vizsgálati sémák
113.
Veleszületett diaphragmahernia késő újszülöttkori diagnózisa
114.
Veleszületett izolált tracheooesophagealis fistula (H-fistula): minimálinvazív kezelési lehetőség
115.
A veleszületett katalázhiány (acatalasaemia) és a 2-es típusú diabetes mellitus
116.
A veleszületett maxillofacialis deformitások klinikai aspektusai
117.
A veleszületett neurogén hólyaggal élő gyermekek megfelelő gondozásának fontossága egy esetünk kapcsán
118.
A veleszületett rendellenességek korszerű diagnosztikai vizsgálatai
119.
A Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartásának 50 éve és néhány fontosabb eredménye
120.
A veleszületett spinális muszkuláris atrophia modern terápiás lehetőségei
121.
A veleszületett többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a PROP1 génmutációk vizsgálata hazai betegekben
122.
A Váradi-Papp-szindróma (VI-os típusú orofaciodigitalis szindróma) 25 éves története
123.
Végtagfejlődési rendellenességek ortopédiai kezelése
124.
A végtagokon észlelt spontán regrediáló lágyrész meszesedés újszülöttkori esete
125.
A véralvadás és fibrinolysis aktiválódásának markerei újszülöttekben
126.
Az "ÉFT-vizsgálómódszer" kidolgozásának folyamata, és jelentősége a növekedési retardáció felismerésében
127.
Érett újszülöttek postasphyxiás eredetű születési károsodása és megelőzésének esélyei
128.
Újszülöttek és csecsemők ultrahanggal végzett szűrővizsgálata Magyarországon
129.
Újszülöttkorban diagnosztizált csecsemőkori perzisztáló hyperinsulinaemiás hypoglykaemia esete
130.
Az újszülöttkorban felismert hypothyreosisos gyermekek újabb vizsgálati eredményei
131.
Újszülöttkori absztinencia szindróma
132.
Újszülöttkori advanced AV-blokk
133.
Újszülöttkori bőrelváltozások - a benignus tranziens lézióktól a súlyos megbetegedésekig
134.
Újszülöttkori bőrelváltozások: veszélyes vagy ártalmatlan : kövessük, gondozzuk, kezeljük?
135.
Újszülöttkori cardiovascularis thrombotikus léziók : protein C hiány kimutatásának jelentősége
136.
Újszülöttkori generalizált izomhipotóniával járó eseteink
137.
Újszülöttkori görcsrohamok pyridoxinfüggőség talaján
138.
Újszülöttkori görcsök és azok retrospektív vonatkozásai
139.
Újszülöttkori görcsök és azok retrospektív vonatkozásai
140.
Az újszülöttkori haemangiomák cryotherapiája
141.
Újszülöttkori hipotóniával járó kórképek
142.
Az újszülöttkori hydrocephalus kezelése
143.
Az újszülöttkori májhaemangioma diagnosztikája
144.
Újszülöttkori perforált Meckel-diverticulum
145.
Az újszülöttkori szívsebészet sajátosságai
146.
Újszülöttkori, óriás, hármas cephalhaematomák egy betegen
147.
Újszüölöttkori szűrővizsgálatok SMA-betegségre
Mind kijelölve:
<<
1
2
3
>>
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI