A szerzők plexus chorioideus cysta esetén a trisomiák és egyéb chromosoma-rendellenességek előfordulását vizsgálták egyoldali és kétoldali elváltozás mellett. 390 esetben végeztek chromosomavizsgálatot ultrahangvizsgálattal észlelt plexus chorioideus cysta esetén. A chromosoma-rendellenességek összesített kockázata 3,59% volt (14 eset), ebből a trisomiák kockázata 2,05% volt (8 eset). Trisomiák közül 18-as trisomiát 6 esetben (1,54%), 21-es trisomiát 1 esetben (0,26%), és szintén 1 esetben 9-es trisomiát találtak (0,26%). Az X-monosomia kockázata 0,77% volt (3 eset). Egy esetben találtak 47,XXY karyotypust és két esetben egyéb chromosoma-rendellenességet (46,XX/46,XY mosaicismus és 46,XY/47,XXY/47,XYY mosaicismus). Egyoldali volt a plexus chorioideus cysta 212 esetben, és 7 esetben mutattak ki chromosoma- rendellenességet (3,3%). Kétoldali elváltozás esetén történt a karyotypizálás 178 esetben, és 7 esetben találtak kóros karyotypust (3,93%). Az eltérés nem volt szignifikáns. A plexus chorioideus cysta más magzati ultrahangeltéréssel együtt fordult elő (polyhydramnionnal/oligohydramnionnal vagy anélkül) 112 esetben, és 4 esetben mutattak ki chromosoma-rendellenességet (3,57%). Egyéb magzati eltéréssel nem társult, de polyhydramnionnal vagy ligohydramnionnak társult 66 eset, és 3 esetben mutattak ki kóros karyotypust (4,55%). A plexus chorioideus cysta nem társult más ultrahangeltéréssel 212 esetben, és 7 esetben találtak kóros chromosoma-állományt (3,3%).