Közleményünkben a Leber-féle örökletes látóideg-bántalom (nemzetközi nevén Leber's Hereditary Optic Neuropathy, rövidítve LHON) betegséggel kapcsolatos legfontosabb ismereteket összegezzük. Bemutatjuk a jelen pillanatban elfogadott patomechanizmust, a klinikai megjelenést és összefoglaljuk a korábbi és a legújabb kutatási eredményeket a kórképpel kapcsolatban. Az elérhető és a jövőben várható kezelési lehetőségekre és az ezek alkalmazásával várható eredményekre is kitérünk. Célunk, hogy hazánkban minden LHON-betegnél fel lehessen állítani a diagnózist, így biztosítva a páciens számára a kezelés lehetőségét. Kulcsszavak: LHON, mitokondriális betegség, genetikai mutáció, retinalis ganglionsejtek, idebenon  A Chiesi Hungary Kft. támogatásával.