Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Gál Anikó - Kapcsolódó tételek
1.
A8344G mutation of the mitochondrial DNA with typical mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke like episodes syndrome = A mitochondrialis DNS A8344G-mutációja típusos mitocho...
2.
Alpers-Huttenlocher-szindróma egy betegünk kapcsán
3.
Cornealis polymegathismus és retinalis pigmenthám-eltérések
4.
A deprenyl és származékai a neuroprotekcióban
5.
Genetikai módszerek és hozzáférhetőségük epilepsziában
6.
A génterápia mint a neuroprotekció új lehetősége
7.
Halláscsökkenést okozó etiológiai tényezők cochlearis implantáción átesett gyermekekben
8.
Idebenon kezeléssel szerzett klinikai tapasztalataink Leber-féle herediter opticus neuropathia terápiájában : 3 fiatalkori eset bemutatása
9.
Maternálisan öröklődő diabetes mellitus, nagyothallás, krónikus progresszív ophthalmoplegia externa és myopathia mint az mtDNS A3243G-mutáció következménye
10.
Mitokondriális betegségek
11.
A mitokondriális DNS vizsgálati módszerei
12.
Mitokondriális génmutáció igazolása dominálóan hipertrófiás cardiomyopathia képében megjelenő szisztémás kórképben
13.
The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation = A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es tí...
14.
A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában - saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
15.
Thrombocytamembrán-glikoproteinreceptor polimorfizmusainak vizsgálata a fiatalkori ischaemiás stroke szindróma hátterében
16.
Az örökletes Parkinson-kór mint a POLG-gén károsodásának új klinikai megjelenési formája
17.
Új célok az agyi ischaemia gyógyszeres kezelésében
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
