Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Bors András - Kapcsolódó tételek
1.
Az akut myeloid leukaemia molekuláris genetikai háttere
2.
A BCR-ABL1 génfúzió molekuláris monitorozásának hazai standardizációja az Európai LeukemiaNet EUTOS program keretében
3.
Az IGHV-mutációs státusz vizsgálata a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság Molekuláris Diagnosztika Munkacsoportjának laboratóriumaiban
4.
JAK2 46/1 haplotípus mint a myeloproliferativ neoplasiák és a normál kariotípusú akut myeloid leukaemia közös rizikófaktora
5.
Kimérizmusvizsgálatok jelentősége allogén hematopoetikus őssejt-transzplantációt követően
6.
Komplex molekuláris genetikai vizsgálati algoritmus myeloproliferativ neoplasiák diagnosztikájában
7.
A mielodiszpláziás szindróma kariotípus-eltérései; biológiai és terápiás következményeik
8.
A molekuláris genetikai vizsgálatok szerepe a Landsteiner-szabálytól eltérő ABO vércsoport-szerológiai eredmények esetén
9.
Monoklonális ellenanyag-alapú terápia myeloma multiplexben
10.
A mély molekuláris válasz jelentősége krónikus myeloid leukaemiában - beszámoló a BCR-ABL 1monitorozás hazai standardizációs előrelépéseiről
11.
Nem malignus, nem infectiosus lymphoproliferatio: kihívások az autoimmun lymphoproliferativ szindróma diagnosztikájában és kezelésében
12.
TP53 diszfunkciós myeloma multiplex és kezelési lehetőségei
13.
Az új generációs szekvenálás jelentősége az akut mieloid leukémia precíziós onkológiai megközelítésében
14.
Új, molekuláris genetikai módszer az öröklődő haemochromatosis differenciáldiagnosztikájában
15.
Új terápiás célpont akut myeloid leukémiában: izocitrát dehidrogenáz 1 és 2 mutációk
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
