Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Széll Márta - Kapcsolódó tételek
1.
Az ABCG2 fehérje specifikus gátlásával növelhető a fotodinámiás terápia hatékonysága
2.
Bőrbetegségek immunpatogenezisének és genetikájának vizsgálata
3.
A CDKN2A gén ritka, ivarsejtvonal-beli mutációja egy multiplex primer melanomában szenvedő betegben és családjában
4.
Congenitalis vitiumok genetikai heterogenitása és komplexitása
5.
A COP1 az UVB-indukált jelátviteliút tagja humán keratinocitákban
6.
A cylindromatosis gén mutációi által okozott genodermatosisok
7.
A D3 vitamin antiszoriatikus hatásának támadáspontjai lehetnek a pikkelysömörben kórosan kifejeződő D típusú ciklinek
8.
Epidermolysis bullosa simplex diagnosztizálása és kezelése újszülöttosztályon
9.
Genetikai tanácsadási nehézségek ritka, főként neurogenetikai kórképekben
10.
Genodermatosisok korszerű diagnosztikája
11.
Genomikai kutatások a bőrgyógyászatban
12.
A genomikai és molekuláris biológiai kutatások multifaktoriális bőrbetegségekben
13.
Genotípus-fenotípus összefüggések feltárása, funkcionális vizsgálatok és terápiás fejlesztések monogénes bőrbetegségekben
14.
A Gorlin-Goltz-szindróma genetikai aspektusai
15.
A hemszintézis másodlagos szabályzása porpyria cutanea tardában
16.
A jéghegy csúcsa: multiplex faggyúmirigy-eredetű bőrtumor coloncarcinomában : Muir-Torre-szindróma
17.
Kifejezett sugárkárosodás régiós emlőbesugárzás után : esettanulmány
18.
Kísérletes bőrgyógyászati kutatások multifaktoriális immunmediált kórképekben a szegedi Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinikán az elmúlt tíz évben
19.
A Magyar Klinikai Neurogenetikai Társaság konszenzusajánlása a felnőttkori spinalis izomatrophia (SMA) kezeléséhez
20.
Magától gyógyuló kollodium bébi
21.
Multifaktoriális bőrgyógyászati kórképek genomikai hátterének megismerése a plakkos pikkelysömör példáján
22.
A nem invazív prenatális tesztek egújabb tagja a Veracity-teszt
23.
A pikkelysömör betegség : gyógyítás és kutatómunka a Szegedi Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinikán Dobozy Attila Professzor úr tanszékvezetése alatt
24.
PRINS : egy új nem kódoló RNS gén azonosítása, expressziójának vizsgálata pikkelysömörben, valamint különböző humán szervekben és szövetekben
25.
Rekurrens európai misszensz mutáció egy magyar Papillon-Lefévre szindrómában szenvedő családban
26.
Szokatlan hajeltérések Rapp-Hodgkin-szindrómában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
