A fotodinámiás terápia egy fényérzékenyítő anyag tumorokban való szelektív felhalmozódásán alapul, amelyet a célszövet elpusztítása követ, a megfelelő fényforrással való megvilágítás során. A protoporfirin-IX egy ismert fényérzékenyítő molekula, amely az ABCG2 transzporter endogén szubsztrátja. Az ABCG2 fehérje az ATP-binding cassette transzporter szupercsaládba tartozik, ismert multidrog rezisztenciával kapcsolatos protein. Jelen munka során az ABCG2 transzporter a porfirinek keratinocitákból való kipumpálásában játszott szerepét vizsgáltuk, valamint azt, hogy egy nem mérgező, specifikus ABCG2 transzporter gátló, a Ko-134 molekula milyen hatással van a fotodinámiás terápia hatékonyságára. Delta-aminolevulinsav előkezelést követően vizsgáltuk HaCaT keratinocitákban az intracelluláris porfirin szintjét, valamint jellemeztünk egy in vitro fotodinámiás terápiás modellt HaCaT sejtek, valamint terápiásan elfogadott fényforrás felhasználásával. Kimutattuk, hogy a HaCaT sejtekben felhalmozódó porfirinek mennyisége összefüggésben van a sejtekben kifejeződő ABCG2 fehérje szinttel, továbbá azt, hogy az ABCG2 transzporter specifikus gátlása a Ko-134 molekula segítségével szignifikánsan emelte a keratinociták érzékenységét a fotodinámiás terápiával szemben. Eredményeink igazolják, hogy az ABCG2 fehérje fontos célmolekula lehet a bőrléziók fotodinámiás terápiás kezelése során: specifikus gátlása a nem-toxikus Ko-134 által ígéretes lehet a terápiás hatékonyság növelése szempontjából.