Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Bessenyei Beáta - Kapcsolódó tételek
1.
Apert-szindróma hátterében igazolt FGFR2 génmutáció
2.
Az La autoantigén 7-es exonjában található pontmutációk: szerepük egyes autoimmun betegségek patomechanizmusában
3.
A bcl-2 és Ig nehézlánc gének fúziójának kimutatása polimeráz láncreakciós módszerrel follicularis lymphomában: irradiációs és citosztatikus kezelések nyomonkövetése
4.
A differential display az immunológiai betegségek patomechanizmusának kutatásában
5.
Az Epstein-Barr-vírus ZEBRA fehérjéjének expressziója magyarországi Hodgkin-lymphomás betegekben: latens vagy litikus ciklus?
6.
Epstein-Barr-vírus-asszociáció Hodgkin-lymphomában, hatása a kezelési és túlélési eredményekre
7.
A genetikai polimorfizmus kapcsolata az öregedéssel és a betegségekkel
8.
Genotípus-fenotípus összefüggések vizsgálata három Angelman-szindrómás betegnél
9.
Hodgkin-lymphomás betegek Epstein-Barr-vírus-asszociációjának vizsgálata
10.
Korszerű genetikai vizsgálómódszerek a veleszületett rendellenességek diagnosztikájában
11.
A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója
12.
Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
13.
A Sjögren-szindróma szisztematikus megközelítése = Systematic approach of the Sjögren's syndrome
14.
Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban
15.
A t(14;18) kromoszóma transzlokáció és a bcl-2 gén Sjögren-szindrómában: kapcsolat egyes tüdőcarcinomákkal : irodalmi áttekintés
16.
A t(14;18) transzlokáció jelenlétének kimutatása és diagnosztikus jelentősége a follicularis lymphoma minimális reziduális betegségében = Detection and diagnostic value of t(14;18) translocation in...
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
