GYEMSZI - MOB

Sólyom János - Kapcsolódó tételek

1.			17beta-hidroxiszteroid dehidrogenáz defektus: női fenotípus 46,XY karyotípussal
2.			A 17-hidroxipregnanolon (5alfa) azonosítása és mennyiségi meghatározása 21-hidroxiláz defektusos gyermekek vizeletében
3.			Az adrenalis eredetű sóvesztő syndroma klinikuma és molekuláris pathologiája
4.			Adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus a DAX-1 gén mutációja következtében
5.			Adrenoleukodystropia
6.			Az agyi maszkulinizáció vizsgálata congenitalis adrenalis hyperplasiás lányoknál
7.			Alacsony SGA (small for gestational age) gyermekek növekedésihormon-kezeléséről
8.			Androgen insensitivitas syndroma : klinikai és molekuláris genetikai spektrum
9.			Androgént termelő mellékvesekéreg adenoma gyermekkorban : a differenciáldiagnosztika buktatói
10.			Congenitalis adrenalis hyperplasia azonosítása vérfolt-17-hidroxiprogeszteron mérésével
11.			A congenitalis adrenalis hyperplasia gyakoribb nem klasszikus formáinak diagnosztikája
12.			A congenitalis adrenalis hyperplasia kezeléséről
13.			Congenitalis adrenalis hyperplasia miatt kezelt betegek serdülése
14.			DAX-1 gén stopmutációja miatt kialakult X-kromoszómához kötött adrenalis hypoplasia congenita és hypogonadotrop hypogonadismus
15.			D-vitaminhiány okozta endokrin betegségek
16.			Egy ferencvárosi gyermekkórház
17.			Emberi 6-os és 7-es típusú herpesvírusok elleni antitestek megjelenése magyarországi gyermekekben
18.			ENDOPED ógörögül
19.			Enyhe, nem-klasszikus 21-hidroxiláz-defektus azonosítása
20.			Fiú vagy leány? : gondolatok az interszex újszülött felnevelési nemének eldöntéséről
21.			A glükokortikoid-receptor gén N363S polimorfizmusának vizsgálata congenitalis adrenális hyperplasia 21-hidroxiláz-defektus formájában szenvedő betegekben
22.			A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
23.			Gyermekgyógyászati hormondiagnosztika
24.			Hepatoblastoma által okozott pseudopubertas praecox
25.			Herében megjelenő ektópiás adrenális szövet kimutatása ultrahangvizsgálattal congenitalis adrenális hyperplasiában
26.			A hypoglycaemiával provokált növekedésihormon-szekréció értékes percei gyermekkorban
27.			Hypopituiter nanosom betegek gyermekkori tartós Grorm-kezelésének értékelése az elért testmagasság tükrében
28.			Inkomplett androgéninszenzitivitás szindróma
29.			Intersex újszülöttek ellátása
30.			Korai csecsemőkorban diagnosztizált 46,XX fiú
31.			Laboratóriumi diagnosztika
32.			A laboratóriumi vizsgálatok szerepe a növekedés és a serdülés zavarainak ellátásában
33.			Leydig-sejt-hypoplasia
34.			Magyarországi 21-hidroxiláz defektusos gyermekek genotípusának meghatározása
35.			Mellékpajzsmirigy-adenoma gyermekkori esete
36.			Monogénes öröklődésű adrenocorticalis hypertoniák
37.			A nemi differenciálódás zavarainak molekuláris genetikája és endokrinológiája
38.			Növekedés és nemi érés
39.			Növekedési hormon kezelés Turner-Ullrich-szindrómás leányokban (Az első év tapasztalatai)
40.			Növekedési zavarok és krónikus hasfájás - Rezidens Szalon 4. és 5.
41.			Parciális androgén insensitivitás szindróma előfordulása unokatestvérekben
42.			A PCOS metforminkezelését áttekintő II. Interdiszciplináris Konszenzuskonferencia : Budapest, 2009. május 13.
43.			Pseudohermaphroditismus masculinus hypertensióval: 17alfa-hidroxiláz defektus
44.			Retrospektív vizsgálat a 21-hidroxiláz-defektus neonatalis szűrési lehetőségéről Magyarországon
45.			Részleges gonad dysgenesis: új betegek ismertetése és a korábbi esetek áttekintése
46.			Sikeres prenatalis diagnosztika és terápia congenitalis adrenalis hyperplasiában
47.			Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
48.			Súlyos csontdeformitás uremiás gyermekek növekedésihormon-kezelése mellett
49.			A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a hypophysis transzkripciós faktorok szerepe
50.			Vizelet-szteroidok újszülöttkorban

Mind kijelölve: