GYEMSZI - MOB

Szalai Csaba - Kapcsolódó tételek

1.			Az allergia genetikája: mi van megírva?
2.			Az allergia genomikai háttere
3.			Az allergiás megbetegedések genomikai megközelítése : lehetőségek és távlatok
4.			Az angiotenzin II receptor génpolimorfizmus összefüggése a súlyos essentialis hypertoniával
5.			Az angiotenzin konvertáló enzim gén polimorfizmusának szerepe a sarcoidosis diagnosztikájában
6.			Az angiotenzinkonvertáló enzim polimorfizmusának vizsgálata dializált vesebetegekben
7.			Az angiotenzinkonvertáló enzim és angiotenzin-II-receptor gén polymorphismus renovascularis hypertoniában
8.			Apolipoprotein E és A-IV polimorfizmusok gyakorisága és összefüggése a szérum lipidszintekkel IDDM-es gyermekekben
9.			Az asthma farmakogenomikája: jelen és perspektíva
10.			Az asthma genomikai háttere
11.			Az asztma genomikai háttere
12.			Az asztma genomikája és farmakogenomikája
13.			Az asztma kezelése és genetikai háttere
14.			A betegség természetes lefolyása, a rögzült légúti obstrukció kialakulásának kockázata súlyos asztmában hazai adatok alapján
15.			A C4BQ0, egy génvariáns, amely jelentősen csökkenti az esélyt az egészséges öregkor megélésére
16.			Egy új kolinolitikus vegyület kolineszteráz-bénító mérgezések kezelésére
17.			Az egyénre szabott kezelés lehetőségei a hematológiában/onkológiában
18.			Emberi limfociták IFNgamma termelésének befolyásolása hisztaminnal és hisztaminreceptor-antagonistákkal
19.			A familiáris defektív apolipoprotein B-100 előfordulási gyakorisága klinikailag familiáris hypercholesterinaemiásnak tartott betegek között
20.			Farmakogenomika
21.			A fragilis X-betegség molekuláris genetikai vizsgálatának bevezetése hazánkban
22.			Funkcionális genomika : lehetőségek, remények, posztgenomiális realizmus
23.			Genomika a mai modern gyógyszerkutatásban : 1. r.
24.			Genomika a mai modern gyógyszerkutatásban : 2. r.
25.			A gyermekkori akut limfoid leukémia farmakogenetikája egy gyógyszermellékhatás példáján
26.			A hisztamin, mint a TH2 irányú immunreguláció része; posztgenomikus kilátások a metabolomika irányában
27.			Humán rekombináns növekedési hormon hatása egészséges és uraemiás gyermekek lymphocyta és granulocyta funkcióira in vitro
28.			A hypereosinophiliás syndroma angiooedémás formájának genetikus determináltsága
29.			Az "interleukin-6" citokincsalád jelátvitelének pozitív és negatív szabályozása
30.			A középszénláncú zsírsav acil-coa dehidrogengáz hiány újszülöttkori szűrővizsgálata hazánkban
31.			A középszénláncú zsírsav acil-Coa dehidrogenáz hiány újszülöttkori szűrővizsgálata Magyarországon
32.			A középszénláncú zsírsav acil-CoA dehidrogenáz hiánybetegség elméleti háttere és újszülöttkori szűrővizsgálata Magyarországon
33.			Légúti betegségek immunológiája
34.			A mannózkötő lektinmutáció és a Chlamydia pneumoniae fertőzés együttes hatása a gyermekkori asthma bronchiale kialakulására
35.			MCAD hiány
36.			Nephrogen diabetes insipidusos betegek molekuláris biológia vizsgálata
37.			Pontmutációk kimutatása familiáris hypercholesterinaemiás betegekben
38.			Rendszerszemléletű biológia: a jövő orvosbiológiai kutatási paradigmája; az immungenomika példája kapcsán
39.			A súlyos refrakter asztma fenotípusai a hazai adatbázis alapján
40.			Teljes genom asszociációs vizsgálat
41.			A TSH-receptor gén 52. tripletjének (253. nukleotid) polimorfizmusa Basedow-Graves-kóros betegekben és egészséges egyénekben
42.			Tumor nekrózis faktor alfa gén allélpolymorphismus szisztémás lupus erythematosusban = Human tumor necrosis factor alpha gene polymorphisms in Hungarian patients with systemic lupus erythematosus
43.			Van-e értelme az asztma genomikai, farmakogenomikai és epigenetikai vizsgálatának?

Mind kijelölve: