Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Kósa János - Kapcsolódó tételek
1.
Alkohol és trauma
2.
Beszámoló a "Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában" szimpóziumról
3.
Biomarkerek a prosztatarák kimutatásában, illetve a PCA3-és a szérum PSA-markerek prosztatarák diagnosztikai hatékonyságának összehasonlító elemzése magyar betegeken
4.
A CYP3A7*1C-polimorfizmus hatása a csont ásványanyag-tartalmára posztmenopauzás nőkben
5.
A dehidroepiandroszteron és dehidroepiandroszteron-szulfát jelentősége különböző kórállapotokban
6.
A differenciált pajzsmirigyrák rizikója mint első és második primer tumor
7.
Differenciált pajzsmirigyrákok molekuláris diagnosztikája: hol tartunk 2016-ban?
8.
Digitalizáció szerepe a genetikai vizsgálatokban: döntéstámogató rendszer fejlesztése a hazai genetikai tanácsadás segítésére
9.
Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
10.
Emlékezés dr. Sándor György háziorvosra, a budapesti orvosi kamara 13. kerületi elnökére
11.
Gyermekbalesetek
12.
A gyógyszer indukálta állcsontnekrózis genetikai háttere
13.
Génpolimorfizmusok lehetséges szerepe a toxikus adenoma és az ezt kísérő osteopathia kialakulásában
14.
Hemiatrophia faciei műtéti megoldása sternocleidomastoideus musculocutan lebennyel
15.
Időskori balesetek
16.
A kalciummetabolizmus jelentősége daganat a csontritkulás és a colorectalis patogenezisében
17.
Konzervbőr-homograft alkalmazása égési sérülteken
18.
A menopauza hatása a csontszöveti génkifejeződésre posztmenopauzás és premenopauzás korú nem oszteoporotikus nőkben
19.
Molekuláris genetikai vizsgálatok a pajzsmirigy daganatainak diagnosztikájában
20.
Molekuláris reziduális tumor meghatározása vérből szolid tumoros betegek esetében
21.
Nem invazív magzati szűrőtesztek, 2015 : irodalmi áttekintés hazai vonatkozásokkal
22.
De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata
23.
Osteogenesis imperfecta rutin genetikai diagnosztikája új generációs szekvenálási (NGS) technológiával
24.
Otthoni balesetek epidemiológiai sajátosságai (A Vas megyei balesetfelmérés tapasztalatai)
25.
Az otthoni balesetek jelentősége
26.
A pajzsmirigygöbök genetikai vizsgálata újgenerációs szekvenáláson alapuló platformon kifejlesztett génpanel segítségével
27.
A primer hyperparathyreosis klinikai megjelenési formái napjainkban : különös tekintettel a cardiovascularis hatásra
28.
A Pyovac (Pseudomonas aeruginosa) vakcina klinikai vizsgálatának (Human-III. fázis) értékelése
29.
A RANKL/OPG jelátviteli rendszer allélikus variációinak összefüggése a csonttömeggel és az in vivo génexpresszióval
30.
Rendszerbiológiai szemlélet a primer csontvesztés molekuláris biológiai kutatásában és az osteoporosis immunológiai vonatkozásai
31.
A Signatera teszt : a daganatok terápiájának követése molekuláris patológiai alapon
32.
A szintetikus csontpótló graftok alkalmazásának összefoglalása : molekuláris biológiai megközelítéssel, saját eredményeink alapján
33.
Sérülések a serdülőkorban
34.
Súlyos égési sérültek első ellátása a napi gyakorlatban
35.
Tumordiagnosztika vérből - a folyadékbiopszia
36.
Az újgenerációs molekuláris diagnosztikai módszerek lehetőségei az endokrinológiában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
