GYEMSZI - MOB

Kósa János - Kapcsolódó tételek

1.			Alkohol és trauma
2.			Beszámoló a "Prenatális kromoszomális microarray analízis és teljes exom szekvenálás vizsgálatok helye és szerepe a magyarországi diagnosztikában" szimpóziumról
3.			Biomarkerek a prosztatarák kimutatásában, illetve a PCA3-és a szérum PSA-markerek prosztatarák diagnosztikai hatékonyságának összehasonlító elemzése magyar betegeken
4.			A CYP3A7*1C-polimorfizmus hatása a csont ásványanyag-tartalmára posztmenopauzás nőkben
5.			A dehidroepiandroszteron és dehidroepiandroszteron-szulfát jelentősége különböző kórállapotokban
6.			A differenciált pajzsmirigyrák rizikója mint első és második primer tumor
7.			Differenciált pajzsmirigyrákok molekuláris diagnosztikája: hol tartunk 2016-ban?
8.			Digitalizáció szerepe a genetikai vizsgálatokban: döntéstámogató rendszer fejlesztése a hazai genetikai tanácsadás segítésére
9.			Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában
10.			Emlékezés dr. Sándor György háziorvosra, a budapesti orvosi kamara 13. kerületi elnökére
11.			Gyermekbalesetek
12.			A gyógyszer indukálta állcsontnekrózis genetikai háttere
13.			Génpolimorfizmusok lehetséges szerepe a toxikus adenoma és az ezt kísérő osteopathia kialakulásában
14.			Hemiatrophia faciei műtéti megoldása sternocleidomastoideus musculocutan lebennyel
15.			A hüvelyi mikrobiom és diszbiózisának nyomán kialakuló bakteriális vaginózis szerepe meddőségben és várandósság során
16.			Időskori balesetek
17.			A kalciummetabolizmus jelentősége daganat a csontritkulás és a colorectalis patogenezisében
18.			Konzervbőr-homograft alkalmazása égési sérülteken
19.			Korai petefészek-elégtelenséggel kapcsolatos leggyakoribb genetikai eltérések
20.			A menopauza hatása a csontszöveti génkifejeződésre posztmenopauzás és premenopauzás korú nem oszteoporotikus nőkben
21.			Molekuláris genetikai vizsgálatok a pajzsmirigy daganatainak diagnosztikájában
22.			Molekuláris reziduális tumor meghatározása vérből szolid tumoros betegek esetében
23.			Nem invazív magzati szűrőtesztek, 2015 : irodalmi áttekintés hazai vonatkozásokkal
24.			De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata
25.			Osteogenesis imperfecta rutin genetikai diagnosztikája új generációs szekvenálási (NGS) technológiával
26.			Otthoni balesetek epidemiológiai sajátosságai (A Vas megyei balesetfelmérés tapasztalatai)
27.			Az otthoni balesetek jelentősége
28.			A pajzsmirigygöbök genetikai vizsgálata újgenerációs szekvenáláson alapuló platformon kifejlesztett génpanel segítségével
29.			A primer hyperparathyreosis klinikai megjelenési formái napjainkban : különös tekintettel a cardiovascularis hatásra
30.			A Pyovac (Pseudomonas aeruginosa) vakcina klinikai vizsgálatának (Human-III. fázis) értékelése
31.			A RANKL/OPG jelátviteli rendszer allélikus variációinak összefüggése a csonttömeggel és az in vivo génexpresszióval
32.			Rendszerbiológiai szemlélet a primer csontvesztés molekuláris biológiai kutatásában és az osteoporosis immunológiai vonatkozásai
33.			A Signatera teszt : a daganatok terápiájának követése molekuláris patológiai alapon
34.			A szintetikus csontpótló graftok alkalmazásának összefoglalása : molekuláris biológiai megközelítéssel, saját eredményeink alapján
35.			Sérülések a serdülőkorban
36.			Súlyos égési sérültek első ellátása a napi gyakorlatban
37.			Tumordiagnosztika vérből - a folyadékbiopszia
38.			A vaginális és az endometriális mikrobiom jelentősége, összefüggése a termékenységgel, és korszerű vizsgálati lehetőségei
39.			Az újgenerációs molekuláris diagnosztikai módszerek lehetőségei az endokrinológiában

Mind kijelölve: