| 1. | | | A 21 génes génexpressziós vizsgálat jelentősége hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív korai emlőrákban
|
| 2. | | | Az adaptív terápia a jövő módszere? : szakmai dilemma: agresszív vagy enyhébb kezelések - a rezisztencia kérdése
|
| 3. | | | Az adjuváns kemoterápia helye a nem kissejtes tüdőrák kezelésében
|
| 4. | | | Adjuváns kemoterápia időtartamának megítélése egy III. stádiumú vastagbéltumoros betegben: a kevesebb mikor lehet több?
|
| 5. | | | Adjuvánsként gold standard lehet? : capecitabin a cholangiocarcinoma terápiájában
|
| 6. | | | Afatinib, második generációs EGFR tirozinkináz-gátló sikeres alkalmazása EGFR exon 19 mutáns pulmonalis adenocarcinoma esetében
|
| 7. | | | Agyi melanomaáttétek kezelése
|
| 8. | | | Agytumorok kemoterápiája
|
| 9. | | | Ajánlás az emlőrák korszerű diagnosztikájára, kezelésére és gondozására : az Első Magyar Nemzeti Emlőrák Konszenzus Konferencián elfogadott irányelvek (Eger, 1999. szeptember 8-9.)
|
| 10. | | | Az akut lymphoblastos leukaemiával kezelt gyermekek csontrendszerét érintő mellékhatások
|
| 11. | | | Az akut mieloid leukémia kezelésének új lehetőségei: út a személyre szabott terápiás stratégiák felé
|
| 12. | | | Az akut myeloid leukémiás beteg kemoterápiás kezelése és ápolása
|
| 13. | | | Akut myeloid leukémiával 2007-2017 között a Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinikán kezelt betegek adatainak elemzése
|
| 14. | | | Az alectinib és a tüdő kevert nagysejtes neuroendokrin carcinomája. Egy sikeres eset bemutatása
|
| 15. | | | Az ALEX vizsgálat eredményei : Alectinib vs. Crizotinib előrehaladott ALK+ nem kissejtes tüdőrákban
|
| 16. | | | Alopecia, keratosis, bőrszárasság és -sorvadás : 1. [r.], A hidroxikarbamid bőrre lokalizálódó mallékhatásai
|
| 17. | | | Alopecia, keratosis, bőrszárasság és -sorvadás : 2. [r.], A hydroxyurea (hidroxikarbamid) bőrre lokalizálódó mellékhatásai
|
| 18. | | | Amifostin cytoprotectiv hatása az előrehaladott ovarium-carcinomák kombinált kemoterápiájában = Amifostin cytoprotection with combined chemotherapy for advanced ovarian carcinoma
|
| 19. | | | Anafilaktoid reakció follikuláris lymphomás betegnél rituximab alkalmazását követően
|
| 20. | | | Az anapláziás nagy sejtes lymphoma molekuláris patogenezise
|
| 21. | | | Anasztrozol-kezelésben részesülő, posztmenopauzális emlőrákos betegek életminőségi vizsgálatának összefoglalása
|
| 22. | | | Angiogenezis-gátlók és immunjelátviteli pontokra ható szerek kombinációja egymás hatásának potencírozására
|
| 23. | | | Antidiabetikus kezelés, mint újabb lehetőség a daganatok komplex terápiájában
|
| 24. | | | Az antikoaguláns profilaxis és a kemoterápia
|
| 25. | | | Az antitest-hatóanyag konjugátumok lymphomában
|
| 26. | | | Antitumor hatású molekulák : jeltovábbítás-gátlás és programozott sejthalál-indukálás
|
| 27. | | | Az antraciklinek kardiotoxikus hatásának kivédése gyermekekben
|
| 28. | | | Antracyclinkezelésre visszavezethető restriktív cardiomyopathia
|
| 29. | | | Az anémia ellátása daganatos betegeknél
|
| 30. | | | Az apoptózis- és mitózis-aktivitás változása mint lehetséges prediktív faktor, rectumcarcinomában szenvedő betegek esetében, rövid ideig adott citosztatikus kezelés után
|
| 31. | | | Aprepitant a tüdőrák kemoterápiája okozta hányinger és hányás megelőzésében
|
| 32. | | | Aromatázgátlók és aromatázinaktivátorok az előrehaladott emlőrák kezelésében = Aromatase inhibitors and inactivators in the treatment of advanced breast cancer
|
| 33. | | | Aromatázgátlók és artralgia
|
| 34. | | | ASCO GU 2018: prosztatarák
|
| 35. | | | Az ASH 2017. évi újdonságai
|
| 36. | | | Asn-Gly-Arg szekvenciát tartalmazó ciklopeptidek alkalmazása a célzott tumorterápiában
|
| 37. | | | Avastin : új irányvonalak és kihívások
|
| 38. | | | Avastin (bevacizumab) mint az első angiogenezis gátló az onkológiában
|
| 39. | | | Avelumabkezelés kemoterápiára refrakter, áttétes Merkel-sejtes carcinomában
|
| 40. | | | Avemar
|
| 41. | | | AVEMAR : hatékony szupportív terápia az onkológiában
|
| 42. | | | AVEMAR : hatékony szupportív terápia az onkológiában
|
| 43. | | | Az Avemar hatásmechanizmusa : [1. r.], Rákellenes hatások laboratóriumi állatokban és daganatos betegekben
|
| 44. | | | Az Avemar hatásmódja : 2. [r.], Immunológiai hatások
|
| 45. | | | Az Avemar hatásmódja : 3. [r.], Jelátviteli folyamatok és anyagcsere
|
| 46. | | | Az Avemar hatásmódja : 4. [r.], Daganatok anyagcseréjének módosítása
|
| 47. | | | Avemar Kutatási Program : 40 év óta először került törzskönyvezésre egy magyarok által kifejlesztett rákellenes készítmény
|
| 48. | | | A B17-vitamin daganatellenes hatása
|
| 49. | | | A BCL-2 család mint terápiás célpont és biomarker CLL-ben
|
| 50. | | | A bcl-2 és Ig nehézlánc gének fúziójának kimutatása polimeráz láncreakciós módszerrel follicularis lymphomában: irradiációs és citosztatikus kezelések nyomonkövetése
|
