A szerző ismerteti az anapláziás nagy sejtes lymphoma (ALCL) molekuláris genetikai hátterét. Beszámol az anapláziás lymphoma kináz (ALK) immunhisztokémiai festéssel két fő altípusra osztható ritka T/ nullsejtes lymphoma 24 éves történetéről. Az ALK-pozitív esetek kutatása során az elmúlt két évtizedben felfedezett kromoszóma-transzlokációkban kivétel nélkül minden esetben a 2. kromoszómán helyet foglaló tirozinkinázként működő ALK gén játszotta a főszerepet. Különböző partnergének szabályozatlan, folyamatos stimuláló hatása alá kerül, és ez áll a mitotikus, malignus proliferációt okozó működés hátterében. Jelátviteli utakról is említést tesz a szerző.