Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Horváth Emese - Kapcsolódó tételek
1.
Az amniocentesist követő foetomaternalis transzfúzió okozta haemodinamikai változások a foetoplacentaris keringésben
2.
Az amniocentesist és cordocentesist kísérő foetomaternalis transzfúzió és magzati veszteség
3.
A Down-szindróma prevalenciája a dél-alföldi régióban - 1970-2003.
4.
Ectodermalis dysplasias beteg molekuláris genetikai családvizsgálata
5.
Előzetes eredmények a dexrazoxane alkalmazásáról anthracyclinnel kezelt leukaemiás betegekben
6.
Enzymopathiás betegek intelligenciaszintje
7.
Genetikai tanácsadás és gondozás első trimeszterbeli gyógyszerszedés miatt = Genetic counselling and pregancy care after first trimester medication
8.
Genetikai tanácsadási nehézségek ritka, főként neurogenetikai kórképekben
9.
A gyakoribb autoszomális triszómiák pre- és posztnatális nemi aránya
10.
Humánerőforrás motiváció
11.
Hyperlipemia and hyperlipoproteinemia (HLP) screening among the children from premature myocardial infarction risk families
12.
Kiegyensúlyozott, illetve kiegyensúlyozatlan kromoszóma transzlokációk jelentősége a gyermekgyógyászatban
13.
Látássérültek pályaválasztása Budapesten
14.
Magzati 17p11.2-pter triszómia
15.
Magzati kiegyensúlyozatlan translocatio hordozás kimutatása chorionboholy diagnosztikával: a metodika buktatói
16.
A magzati szívbetegségek diagnózisa és terápiája
17.
A magzati tarkóredő-vastagság és a chorionboholy-mintavételt követő foetomaternalis transzfúzió közötti fordított összefüggés
18.
A magzati és neonatális szívhibák diagnosztikája, intrauterin terápiás lehetőségek
19.
Mitochondriális myopathiák/encephalomyopathiák specifikus enzymdiagnosztikája
20.
Multiplex ischaemiás stroke Osler-Rendu-Weber-kórban
21.
A nemi kromoszómákat érintő triszómiák in utero felismerésének gyakorisága : a Szegedi Tudományegyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika beteganyagában 2003-2015 között
22.
Neonatális diabetes és kromoszómatöbblet együttes előfordulása
23.
Prenatális cytogenetikai diagnosztika
24.
A prenazális lágyrész-vastagodás a 21-es triszómia ultrahangjele a második trimeszterben
25.
Szemere György professzor (1931-2016), az első vidéki genetikai tanácsadó megteremtője
26.
Vastag tarkóredő : szívfejlődési rendellenességek kora terhességi ultrahangjele normál karyotípusú magzatokban
27.
Y Kromoszóma mikrodeléció vizsgálatok azoo- és oligozoospermiás férfiakban
28.
Zonisamidkezelés myoclonusdystoniában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
