Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Tory Kďż˝lmďż˝n - Kapcsolódó tételek


1.  9p triszómia és a klinikai sokszínűség: egy váratlan megjelenésű eset ismertetése
2.  Az aniridiához társult keratopathia stádiumbeosztása
3.  Arthrogryposis-renalis diszfunkció-cholestasis szindróma
4.  Belszervi perforációk IV-es típusú Ehlers-Danlos-szindrómában szenvedő gyermekben
5.  Beszámoló a Magyar Nephrologus Társaság XXI. Kongresszusáról : Siófok, 2009. szeptember 17-19.
6.  Congenitalis aniridia - egy spektrumbetegség magyarországi adatai
7.  A COVID-19 gyermekgyógyászati vonatkozásai
8.  Egy fonálféreg az orvoslás szolgálatában: Caenorhabditis elegans
9.  Egy generáció genetikája - Rezidens Szalon a Kogartban
10.  Epiduralis bupivacain vagy paracetamol kúp a gyermekkori sérvműtétek műtét utáni fájdalomcsillapítására
11.  Evolúció betegségek árán: a de novo mutációk hatása
12.  Genetikai módszerek madártávlatból
13.  Genetikai sarok
14.  A gyermekkori koronavírus-fertőzést követő sokszervi gyulladás diagnosztikája és kezelése
15.  A gyermekkori koronavírus-fertőzést követő sokszervi gyulladás diagnosztikája és kezelése
16.  Heterozigóta deléciók/duplikációk kimutatása PCR-alapú technikákkal
17.  Húgyúti fertőzések
18.  Immunmodulatory activity of D-Met2-Pro5-enkephalinamide
19.  Az izolált szteroidrezisztens nephrosis szindróma genetikája - az ezredfordulót övező két évtized eredményei
20.  A kalcium- és foszfát-anyagcsere vizsgálata uraemiás és vesetranszplantált gyermekeknél
21.  Ketogén diéta alkalmazása csecsemő- és gyermekkori terápiarezisztens epilepsziákban
22.  A lobos torok
23.  Molekuláris vizsgálatok jelentősége
24.  A monogénes betegségekért felelős mutációk nyomában : kapcsoltsági vizsgálat
25.  Nefrogenetikai meglepetések : avagy amiről már ma is tudjuk, hogy rosszul gondoltuk
26.  A nephronophthisis tünettana és genetikája
27.  A nitrogén-monoxid-szintázok genetikája szív- és érrendszeri, valamint vesebetegségekkel összefüggésben
28.  Papillorenalis szindróma: a PAX2 békétlen mutációi
29.  Primer hyperoxaluria : tények és perspektívák
30.  Pulzushullám terjedési sebesség egészséges és vesetranszplantált gyermekekben
31.  A szteroid-rezisztens nephrosis szindróma genetikai vizsgálata Magyarországon
32.  A számbeli chromosoma aberratiok vizsgálata epithelialis ovarium carcinomákban
33.  Szívfrekvencia-variabilitás gyermek- és fiatal felnőttkori veseelégtelenségben
34.  A sóláz
35.  Transzkriptumok jelentősége a humángenetikában
36.  Veleszületett aniridiás betegek látáskárosodással kapcsolatos tapasztalatai Magyarországon : az ANIRIDIA-NET felmérése
37.  A veseelégtelenségben kialakuló cardiovascularis autonóm diszfunkció gyermekkori előfordulása és patomechanizmusa
38.  Áttekintés a primer hyperoxaluriáról: patomechanizmus, klinikum, diagnózis, kezelés

  Mind kijelölve: